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6-methyl-2-dimethylvinylsilylmethyl-3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran | 1450917-56-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-2-dimethylvinylsilylmethyl-3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran
英文别名
——
6-methyl-2-dimethylvinylsilylmethyl-3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran化学式
CAS
1450917-56-2
化学式
C19H24OSi
mdl
——
分子量
296.484
InChiKey
CXJWUQHOUXLDFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.28
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸 在 iron(III) chloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 6-methyl-2-dimethylvinylsilylmethyl-3,4-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]pyran
    参考文献:
    名称:
    由1,4-环氧-1,4-二氢萘高效生成邻萘醌甲基甲烷及其与烯丙基硅烷的环化反应
    摘要:
    通过邻-萘醌甲基化物与烯丙基硅烷的区域和立体选择性环化,可得到高收率的药学上有用的二氢萘并吡喃衍生物。的邻位从原位产生-naphthoquinone甲基化物1-甲硅烷氧基-1,4-环氧-1,4-二氢萘下的FeCl 3催化(参见方案;烯丙基TMS =烯丙基三甲基硅烷,TBS =叔丁基二,TMS =三甲基甲硅烷)。
    DOI:
    10.1002/anie.201207315
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