bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl)-sulfide | 472958-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl)-sulfide
• 英文别名: bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl)sulfide；bis(2-mercapto-3-trimethylsilyl) sulfide；2-(2-Sulfanyl-3-trimethylsilylphenyl)sulfanyl-6-trimethylsilylbenzenethiol
• CAS: 472958-27-3
• 化学式: C₁₈H₂₆S₃Si₂
• 分子量: 394.773
• InChiKey: JXTUJJHRICZCIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl)-sulfide 以 乙醚 为溶剂， 生成 [Fe(CO)2(bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl)sulfide)2]2
  参考文献：
  名称：

  富硫铁（II）羰基二聚体的合成和结构表征：与一氧化碳的易逆反应

  摘要：

  制备了富硫的羰基铁羰基二聚体[Fe（CO）2（S'Si S 2）] 2（2）和[Fe（CO）（S'Si S 2）] 2（3）。新络合物的[2Fe–2S]核是平面的。配合物2中三齿硫配体的结合方式为面部，S（硫醇盐）–Fe–S（硫醇盐）角为92°，而在配合物3中，S'Si S 2配体结合金属与S（Si硫醇盐）–M–S（硫醇盐）角度为120°。Fe-Fe距离从复合物2中的3.45Å减小在32电子二聚体复合物2.78埃3。配合物2和3在溶液中处于平衡状态，可以通过添加或去除CO轻松进行相互转化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.06.038
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-trimethylsilanylthio-3-trimethylsilylphenyl) sulfide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以4.2 g的产率得到bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  富硫铁（II）羰基二聚体的合成和结构表征：与一氧化碳的易逆反应

  摘要：

  制备了富硫的羰基铁羰基二聚体[Fe（CO）2（S'Si S 2）] 2（2）和[Fe（CO）（S'Si S 2）] 2（3）。新络合物的[2Fe–2S]核是平面的。配合物2中三齿硫配体的结合方式为面部，S（硫醇盐）–Fe–S（硫醇盐）角为92°，而在配合物3中，S'Si S 2配体结合金属与S（Si硫醇盐）–M–S（硫醇盐）角度为120°。Fe-Fe距离从复合物2中的3.45Å减小在32电子二聚体复合物2.78埃3。配合物2和3在溶液中处于平衡状态，可以通过添加或去除CO轻松进行相互转化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.06.038

文献信息

• Alternative Synthesis, Density Functional Calculations and Proton Reactivity Study of a Trinuclear [NiFe] Hydrogenase Model Compound
  作者：Frank Lauderbach、Raju Prakash、Andreas W. Götz、Marcela Munoz、Frank W. Heinemann、Ulrich Nickel、Bernd A. Hess、Dieter Sellmann

  DOI：10.1002/ejic.200601077

  日期：2007.7

  complex [('S 2 ')Ni(PMe 3 )} 2 Fe(CO)('S 2 ') 2 ] (1) 'S 2 -' 2- = 1,2-benzenedithiolate(2-)} has been reported as a structural as well as functional model for [NiFe] hydro-genases since it contains key structural features of the [NiFe] hydrogenase active site, and is oxidized by protons to give [1] + and H 2 . Complex 1 formed as an unexpected product from the reaction of [Fe(CO) 2 ('S 3 ')] 2 'S 3 '2-

  三核络合物 [('S 2 ')Ni(PMe 3 )} 2 Fe(CO)('S 2 ') 2 ] (1) 'S 2 -' 2- = 1,2-苯二硫醇盐(2- )} 已被报道为 [NiFe] 氢化酶的结构和功能模型，因为它包含 [NiFe] 氢化酶活性位点的关键结构特征，并被质子氧化生成 [1] + 和 H 2 。[Fe(CO) 2 ('S 3 ')] 2 'S 3 '2- = 双(2-巯基苯基) 硫化物(2-)} 和 [Ni(PMe) 3 ) 2 ('S 2 ')]。1 的铁和镍中心都被“S 2 ”供体螯合，但不与任何“S 3 ”配体螯合。为了理解这个反应，新的前体 [Fe(CO) 2 ( si S 3 )] 2 (2) si S 3 2- = bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl) sulfide(2-)} 是合成的。化合物 2 很容易失去其
• Highly Soluble Sulfur-Rich [Ni(L)(siS3)] Complexes Containing the New Ligand Bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl) Sulfide(2−) (siS32−)
  作者：Dieter Sellmann、Raju Prakash、Franz Geipel、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2138::aid-ejic2138>3.0.co;2-h

  日期：2002.8

  Reactions of complex 1 with nucleophiles L [L = PR3 (R = nPr, Ph, Cy), N2H4, StBu−, and Cl−] yielded the corresponding neutral or anionic complexes, which were isolated as [Ni(PR3)(siS3)] [R = nPr (2), Ph (3), Cy (4)], Bu4N[Ni(Cl)(siS3)] (5), Bu4N[Ni(StBu)(siS3)] (6), and [Ni(N2H4)(siS3)] (8). The azido complex Et4N[Ni(N3)(siS3)] (7) was prepared from Me3SiN3 and the precursor chloro complex Et4N[Ni(Cl)(siS3)]

  新的有机硫配体 siS3-H2 [siS32− = bis(2-mercapto-3-trimethylsilylphenyl) sulfide(2−)] 和 caS3-H2 [caS32− = bis(2-mercapto-3-carboxyphenyl) sulfide(2−) ] 由 HS3-H2 [ 2- = 双（2-巯基苯基）硫化物 (2-)]、正丁基锂和 Me3SiCl 或 CO2/H+ 合成。siS3-H2 与 Ni(ac)2·4H2O 反应得到空气稳定且易溶的三核配合物 [Ni(siS3)]3 (1)，其结构由 X 射线晶体学确定。配合物 1 与亲核试剂 L [L = PR3 (R = nPr, Ph, Cy), N2H4, StBu−, 和 Cl−] 反应生成相应的中性或阴离子配合物，分离为 [Ni(PR3)(siS3) ] [R = nPr (2), Ph (3),