4-Brom-2-phenyl-tropon | 14562-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 4-Brom-2-phenyl-tropon
• 英文别名: 4-Bromo-2-phenylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one；4-bromo-2-phenylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 14562-15-3
• 化学式: C₁₃H₉BrO
• 分子量: 261.118
• InChiKey: ZODBNHIRUUJORN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  379.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-2-phenyl-tropon 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Brom-3-phenyl-tropolon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Phenyltropone and its Bromo-derivatives from 2-Phenylsuberone

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.33.1166
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenylcycloheptene 在 selenium(IV) oxide 、 乙醇 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Brom-2-phenyl-tropon
  参考文献：
  名称：

  Nozoe et al., Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1954, vol. 38, p. 141,142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Tropones with Alkali and Amines in the Presence of the Copper Ammine Complex and Potassium Ferricyanide
  作者：Katsuo Kikuchi

  DOI：10.1246/bcsj.40.385

  日期：1967.2

  The reaction of tropone and potassium hydroxide in the presence of potassium ferricyanide gave tropolone, salicylaldehyde, and p-hydroxybenzaldehyde, while in the presence of the copper ammine complex it afforded 2-aminotropone and salicylonitrile. Similarly, when tropone was reacted with aqueous ammonia, methylamine, or dimethylamine, 2-aminotropone and its N-methyl derivatives were formed. The reaction of 2-phenyltropone with ammonia and methylamine, and the reaction of 2-α-naphthyltropone and 4-bromo-2-phenyltropone with methylamine in the presence of copper salt, also afforded 2-aminotropone derivatives and/or salicylaldehyde derivatives.

  在铁氰化钾存在下，托品酮与氢氧化钾反应生成托品酮、水杨醛和对羟基苯甲醛，而在铜胺络合物存在下，则生成 2-氨基托品酮和水杨腈。同样，当托品酮与氨水、甲胺或二甲胺反应时，会生成 2-氨基托品及其 N-甲基衍生物。在铜盐存在的情况下，2-苯基丙酮与氨和甲胺反应，2-α-萘基丙酮和 4-溴-2-苯基丙酮与甲胺反应，也会生成 2-氨基托品衍生物和/或水杨醛衍生物。
• Mukai, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1954, vol. <I> 38, p. 280,281
  作者：Mukai

  DOI：——

  日期：——
• Muroi, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 303,304
  作者：Muroi

  DOI：——

  日期：——

表征谱图