2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮 | 85059-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-isocyano-1-morpholin-4-yl-3-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 2-isocyano-1-morpholino-3-phenylpropan-1-one；2-Isocyano-1-(morpholin-4-yl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 85059-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: VCZSDTPKBNTJQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  33.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-benzyloxazol-5-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过 Ugi-Zhu/Cascade/Click 策略合成新的多杂环吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮

  摘要：

  通过 Ugi-Zhu/级联（N-酰化/aza Diels-Alder 环加成/脱羧/脱水）/点击策略，对两种新的多杂环化合物进行了面向多样性的合成 (DOS)，均逐步优化所有涉及实验阶段，并以一锅的方式评估这种以多杂环为重点的合成策略的范围和可持续性。考虑到仅释放一种二氧化碳和两个水分子就能形成大量键，这两种方式的产率都非常好。Ugi-Zhu反应以4-甲酰基苯甲腈为正交试剂进行，其中甲酰基首先转化为吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一核，然后剩余的腈基进一步转化分成两个不同的含氮多杂环，两者都通过点击式环加成。第一个用叠氮化钠得到相应的5-取代-1H-四唑基-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮，第二个用双氰胺合成2,4-二氨基-1,3 ,5-三嗪-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一。两种合成的化合物都可用于进一步的体外和计算机研究，因为它们含有两个以上的杂环部分，由于它们的高 π 共轭性，它们在药物化学和光学中具有很高的兴趣。

  DOI：

  10.3390/molecules28104087
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基-DL-苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  通过异氰酸酯对内消旋氮丙啶的不对称化发散合成对映体富集的β-功能胺

  摘要：

  在手性N，N'-二氧化物/ Mg（OTf）2络合物的存在下，内消旋氮杂环丁烷与异氰酸酯的高度对映选择性开环脱对称。原位产生的手性1,4-两性离子中间体被分子内基于氧和碳的亲核试剂或外源H 2 O和TMSN 3成功捕获，从而可以合成各种手性邻位氨基恶唑，螺二氢吲哚和β-氨基酰胺和四唑衍生物，具有中等至高收率，具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02242

文献信息

• Silver-Catalyzed Chemoselective [4+2] Annulation of Two Isocyanides: A General Route to Pyridone-Fused Carbo- and Heterocycles
  作者：Zhongyan Hu、Jinhuan Dong、Yang Men、Zhichen Lin、Jinxiong Cai、Xianxiu Xu

  DOI：10.1002/anie.201611024

  日期：2017.2.6

  silver‐catalyzed chemoselective [4+2] annulation of aryl and heteroaryl isocyanides with α‐substituted isocyanoacetamides was developed for the facile and efficient synthesis of 2‐aminoquinolones, naphthyridines, and phenanthrolines. A mechanism for this multistep domino reaction is proposed on the basis of a 13C‐labeling experiment, according to which an unprecedented chemoselective heterodimerization

  开发了一种银催化的芳基和杂芳基异氰化物与α-取代异氰基乙酰胺的化学选择性[4 + 2]环合反应，可轻松高效地合成2-氨基喹诺酮，萘啶和菲咯啉。在13 C标记实验的基础上，提出了这种多步多米诺反应的机制，根据该机制，两种不同的异氰酸酯空前的化学选择性异二聚生成了α-氨基酮亚胺中间体，该中间体经历1,3-氨基迁移形成α -亚氨基酮基烯酮，然后进行6π电环化。
• Tertiary Amines as Synthetic Equivalents of Vinyl Cations: Zinc Bromide Promoted Coupling of Propargylamines with α-Isocyanoacetamides To Give 2,4,5-Trisubstituted Oxazoles Initiated by an Internal Redox Process
  作者：Yann Odabachian、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/chem.201302106

  日期：2013.9.9

  Crabée interrupted: Propargylamines 1 react with α-isocyanoacetamides 2 in the presence of zinc bromide to afford vinyl oxazoles 3. The transformation, wherein the propargylamine acts as a vinyl cation synthetic equivalent, involves a domino sequence incorporating a 1,5-hydride shift, intermolecular trapping/cyclization, and a 1,6-elimination (see scheme).

  螃蟹被打断：在溴化锌存在下，炔丙胺1与α-异氰基乙酰胺2反应得到乙烯基恶唑3。该转化（其中炔丙基胺充当乙烯基阳离子合成等价物）涉及一个结合了1,5-氢化物移位的多米诺序列，分子间的捕获/环化和1,6-消除（参见方案）。
• Ammonium Chloride-Promoted Four-Component Synthesis of Pyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyridin-5-one
  作者：Pierre Janvier、Xiaowen Sun、Hugues Bienaymé、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ja017563a

  日期：2002.3.1

  synthesis of 5-aminooxazole starting from simple and readily available inputs is described. Thus, simply heating a methanol solution of an aldehyde 3, an amine 4, and an alpha-isocyanoacetamide 5 provided the 5-aminooxazole (1) in good to excellent yield. The reaction of 1 with alpha,beta-unsaturated acyl chloride 13 lead to the formation of pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one (2) in a single operation. A triple

  描述了一种从简单易得的输入开始的 5-氨基恶唑的新型多组分合成。因此，简单地加热醛 3、胺 4 和 α-异氰基乙酰胺 5 的甲醇溶液以良好至极好的收率提供 5-氨基恶唑 (1)。1 与 α,β-不饱和酰氯 13 的反应导致在一次操作中形成吡咯并[3,4-b]吡啶-5-一 (2)。三重多米诺骨牌序列，酰化/IMDA/逆迈克尔环逆转，参与了这种新的支架生成反应。在观察到氯化铵可以显着加速甲苯中恶唑的形成后，开发了 2 的一锅四组分合成。
• Synthesis of Polyheterocyclic Pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones via a One-Pot (Ugi-3CR/aza Diels-Alder/N-acylation/aromatization/SN2) Process. A Suitable Alternative towards Novel Aza-Analogues of Falipamil
  作者：Angel Zamudio-Medina、Ailyn García-González、Genesis Herrera-Carrillo、Daniel Zárate-Zárate、Adriana Benavides-Macías、Joaquín Tamariz、Ilich Ibarra、Alejandro Islas-Jácome、Eduardo González-Zamora

  DOI：10.3390/molecules23040763

  日期：——

  We describe the one-pot synthesis of twenty polyheterocyclic pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones via a cascade process (Ugi-3CR/aza Diels-Alder/N-acylation/aromatization) in 20 to 95% overall yields, as well as four pharmacologically promising analogues via an improved cascade process (Ugi-3CR/aza Diels-Alder/N-acylation/aromatization/SN2): two piperazine-linked pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones in 33 and 34%

  我们描述了通过级联过程（Ugi-3CR / Aza Diels-Alder / N-酰化/芳构化）以20％至95％的总产率一锅合成二十个多杂环吡咯并[3,4-b]吡啶基-5-酮，以及通过改进的级联过程（Ugi-3CR / Aza Diels-Alder / N-酰化/芳香化/ SN2）得到的四个在药理上有希望的类似物：两个哌嗪连接的吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮33％和34％，以及几个Falipamil氮杂类似物，总产率为30％和35％。值得一提的是，发现了良好的底物范围，因为最终产品配有烷基，芳基和杂环取代基。使用链环可互变异构异氰酸酯（作为Ugi型三组分反应的关键试剂）可以快速有效地组装多取代的羟吲哚，这些化合物原位用于复杂的产品，
• 1,6-Addition Arylation of para-Quinone Methides: An Approach to Unsymmetrical Triarylmethanes
  作者：Shang Gao、Xiuyan Xu、Zhenbo Yuan、Haipin Zhou、Hequan Yao、Aijun Lin

  DOI：10.1002/ejoc.201600385

  日期：2016.6

  A 1,6-addition arylation reaction of para-quinone methides with α-isocyanoacetamides and electron-rich aromatic compounds under metal-free conditions has been developed. BF3·Et2O plays two roles in the reaction: catalyzing the cyclization of α-isocyanoacetamides to give oxazoles, and activating the para-quinone methides to achieve the 1,6-addition arylation process. The reaction shows good functional

  已经开发了在无金属条件下对醌甲基化物与 α-异氰基乙酰胺和富电子芳族化合物的 1,6-加成芳基化反应。BF3·Et2O在反应中起两个作用：催化α-异氰基乙酰胺环化生成恶唑，活化对醌甲基化物以实现1,6-加成芳基化过程。该反应显示出良好的官能团耐受性、可扩展性和区域选择性。它是用于合成各种不对称三芳基甲烷的 consice 协议。所得三芳基甲烷的进一步转化为一些官能化分子提供了有效途径。