9-(tert-butoxymethyl)-2,6-dichloro-9H-purine | 1269782-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(tert-butoxymethyl)-2,6-dichloro-9H-purine
• 英文别名: 2,6-dichloro-9-(tert-butoxymethyl)-9H-purine
• CAS: 1269782-14-0
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 275.137
• InChiKey: ICNWLGNEMAFOHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 、 2,6-二氯嘌呤 在 S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到9-(tert-butoxymethyl)-2,6-dichloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  N -9通过光促进的金属自由基中继剂使嘌呤烷基化

  摘要：

  摘要开发了一种无金属且光促进的方法，该方法通过CF 3自由基触发的自由基中继途径合成N -9烷基化嘌呤核苷衍生物。嘌呤核苷衍生物以良好至高产率区域选择性地制备。在这种转化过程中，光敏剂和金属是免费的。可见光或什至阳光都可以用作反应的光源。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.08.005

文献信息

• Intermolecular Hydrogen Abstraction Reaction between Nitrogen Radicals in Purine Rings and Alkyl Ethers: A Highly Selective Method for the Synthesis of N-9 Alkylated Purine Nucleoside Derivatives
  作者：Hai-Ming Guo、Chao Xia、Hong-Ying Niu、Xiao-Ting Zhang、Si-Nan Kong、Dong-Chao Wang、Gui-Rong Qu

  DOI：10.1002/adsc.201000682

  日期：2011.1.10

  A highly selective method for the synthesis of N‐9 alkylated purine nucleoside derivatives via an intermolecular hydrogen abstraction reaction between nitrogen radicals in purine rings and alkyl ethers was developed. Novel purine nucleoside derivatives were obtained with good to high yields in the presence of (diacetoxyiodo)benzene (DIB) and iodine in one‐step reaction.

  开发了一种通过嘌呤环中的氮自由基与烷基醚之间的分子间氢抽象反应来合成N-9烷基化嘌呤核苷衍生物的高选择性方法。在（二乙酰氧基碘）苯（DIB）和碘的存在下，一步反应可以得到高纯度到高产率的新型嘌呤核苷衍生物。