5-[[3,5-Bis[(4-ethenylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde | 360784-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-[[3,5-Bis[(4-ethenylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-[[3,5-bis[(4-ethenylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 360784-98-1
• 化学式: C₃₆H₃₆O₅
• 分子量: 548.679
• InChiKey: NLHOSJLGFKEPRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 5-[[3,5-Bis[(4-ethenylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  制备用于与苯乙烯交联悬浮共聚的树枝状和非树枝状苯乙烯基Salens的方法，以及在对映选择性环氧化和杂Diels-Alder反应中多次使用相应的Mn和Cr配合物。

  摘要：

  在使用TADDOL和BINOL之后，我们现在制备了带有两个至八个苯乙烯基的Salen衍生物（2、3、14、15、18、19、20、21），用于与苯乙烯交联共聚。Salen核要么衍生自（R，R）-二苯基乙二胺（3，15，19，21），要么衍生自（R，R）-环己烷二胺（2，14，18，20）。使用Suzuki（cf.1）或Sonogashira交叉偶联（cf.11）和/或用树状苯乙烯基取代的Fréchet型苄基进行酚醚化（cf.5、7）将苯乙烯基连接到水杨醛部分上分支溴化物。随后与二胺的缩合提供手性Salens。还制备了缺少外围乙烯基的相应Salens（参见12、13、16、17），用于比较均相溶液中的催化活性和聚苯乙烯中的催化活性。按照Itsuno和Fréchet的程序，苯乙烯和苯乙烯基Salens的交联自由基悬浮共聚，得到的珠子（直径约400微米）装有Mn或Cr（每克聚合物约0.2 mmo

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010702)7:13<2873::aid-chem2873>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛 、 1-(溴甲基)-3,5-双[(4-乙烯基苯基)甲氧基]苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到5-[[3,5-Bis[(4-ethenylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  制备用于与苯乙烯交联悬浮共聚的树枝状和非树枝状苯乙烯基Salens的方法，以及在对映选择性环氧化和杂Diels-Alder反应中多次使用相应的Mn和Cr配合物。

  摘要：

  在使用TADDOL和BINOL之后，我们现在制备了带有两个至八个苯乙烯基的Salen衍生物（2、3、14、15、18、19、20、21），用于与苯乙烯交联共聚。Salen核要么衍生自（R，R）-二苯基乙二胺（3，15，19，21），要么衍生自（R，R）-环己烷二胺（2，14，18，20）。使用Suzuki（cf.1）或Sonogashira交叉偶联（cf.11）和/或用树状苯乙烯基取代的Fréchet型苄基进行酚醚化（cf.5、7）将苯乙烯基连接到水杨醛部分上分支溴化物。随后与二胺的缩合提供手性Salens。还制备了缺少外围乙烯基的相应Salens（参见12、13、16、17），用于比较均相溶液中的催化活性和聚苯乙烯中的催化活性。按照Itsuno和Fréchet的程序，苯乙烯和苯乙烯基Salens的交联自由基悬浮共聚，得到的珠子（直径约400微米）装有Mn或Cr（每克聚合物约0.2 mmo

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010702)7:13<2873::aid-chem2873>3.0.co;2-c

文献信息

• Preparation of Dendritic and Non-Dendritic Styryl-Substituted Salens for Cross-Linking Suspension Copolymerization with Styrene and Multiple Use of the Corresponding Mn and Cr Complexes in Enantioselective Epoxidations and Hetero-Diels–Alder Reactions
  作者：Holger Sellner、Jaana K. Karjalainen、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/1521-3765(20010702)7:13<2873::aid-chem2873>3.0.co;2-c

  日期：2001.7.2

  than 95% of the Salen incorporated being actually accessible for complexation (by elemental analysis). The polymer-bound Mn and Cr complexes were used as catalysts for epoxidations of six phenyl-substituted olefins (m-CPBA/NMO; products 22a-f), and for dihydropyranone formation from the Danishefsky diene and aldehydes (PhCHO, C5H11CHO, C6H11CHO, products 23a-c). There are several remarkable features

  在使用TADDOL和BINOL之后，我们现在制备了带有两个至八个苯乙烯基的Salen衍生物（2、3、14、15、18、19、20、21），用于与苯乙烯交联共聚。Salen核要么衍生自（R，R）-二苯基乙二胺（3，15，19，21），要么衍生自（R，R）-环己烷二胺（2，14，18，20）。使用Suzuki（cf.1）或Sonogashira交叉偶联（cf.11）和/或用树状苯乙烯基取代的Fréchet型苄基进行酚醚化（cf.5、7）将苯乙烯基连接到水杨醛部分上分支溴化物。随后与二胺的缩合提供手性Salens。还制备了缺少外围乙烯基的相应Salens（参见12、13、16、17），用于比较均相溶液中的催化活性和聚苯乙烯中的催化活性。按照Itsuno和Fréchet的程序，苯乙烯和苯乙烯基Salens的交联自由基悬浮共聚，得到的珠子（直径约400微米）装有Mn或Cr（每克聚合物约0.2 mmo