7-chloro-4-(2-methylindolin-1-yl)quinoline | 41799-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-chloro-4-(2-methylindolin-1-yl)quinoline
• 英文别名: 7-chloro-4-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)quinoline
• CAS: 41799-60-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂
• 分子量: 294.783
• InChiKey: UOWIEUDDYNZYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-(2-methylindolin-1-yl)quinoline 在 钯 氯仿 、 silica gel 、 乙醚 、 petroleum ether 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 4-(2-methylindol-1-yl)quinoline, m.p. 78°-80° C.的产率得到4-(2-Methylindol-1-yl)chinolin
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives for providing analgesic and anti-inflammatory effects

  摘要：

  1-(杂环)-吲哚-3-乙酸衍生物，其制备方法和包含它们的制药组合物。该发明的一个示例化合物是1-(7-氯喹唑啉-4-基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸。这些化合物具有抗炎、镇痛和退热活性。本申请是Ser. No. 296,202的续篇，该申请于1972年10月10日提交，现已获得美国专利号3,884,919。

  公开号：

  US04012513A1
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 2-甲基吲哚啉 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-chloro-4-(2-methylindolin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives for providing analgesic and anti-inflammatory effects

  摘要：

  (杂环)-吲哚-3-基乙酸衍生物，其制备方法，以及包含它们的药物组合物。本发明的一个示例化合物是1-(7-氯喹唑啉-4-基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基乙酸。这些化合物具有抗炎、镇痛和退热活性。本申请是1972年10月10日提交的296,202号专利申请的续篇，现已获得美国专利号3,884,919。

  公开号：

  US04012513A1