(E)-4-(2-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)benzonitrile | 1446094-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(2-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)benzonitrile
• CAS: 1446094-47-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: HCCBDWITLROXHQ-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-4-(2-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过类芪模型化合物对取代基推拉效应的新认识

  摘要：

  在本文中，作者报告了 1-吡啶基-2-芳基乙烯、1-呋喃基-2-芳基乙烯、1,2-二苯基丙烯和取代的肉桂基苯胺作为类二苯乙烯的模型化合物，以研究主导取代基推挽效应的因素通过使用桥键碳原子的核磁共振化学位移。证明了最大推挽效应并不总是在 D-π-A 化合物中的强给电子 D 和强电子接受 A 基团之间。D-π-A化合物中取代基推挽作用的作用方式主要由其分子母体结构决定。组的场/感应效应和共轭效应对推挽效应的贡献是不相等的。当 D-π-A 母体分子在一个平面上时，组的场/感应效应对推挽效应的影响大于或接近其共轭效应的影响。虽然母体分子是空间扭曲的，但推挽效应主要取决于基团的共轭效应。本文的结果可以为我们提供关于取代基推拉效应的新见解。

  DOI：

  10.1002/poc.4319

文献信息

• Markovnikov-Selective Hydrothiolation of Styrenes: Application to the Synthesis of Stereodefined Trisubstituted Olefins
  作者：Markku A. Savolainen、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/ol4015909

  日期：2013.7.19

  BT-sulfones react with aromatic aldehydes to furnish trisubstituted alkenes with excellent Z stereoselectivity. These sulfones are synthesized by hydrothiolation of styrene and styrenyl derivatives (followed by oxidation). This method provides a conceptually novel way to prepare these important sulfur compounds.

  BT砜与芳族醛反应可制得具有出色Z立体选择性的三取代烯烃。这些砜是通过苯乙烯和苯乙烯基衍生物的加氢硫醇化反应（随后是氧化反应）合成的。该方法在概念上提供了制备这些重要硫化合物的新颖方法。