2-chloro-4-[(4-chloro-2-fluorophenyl)amino]-6-methoxyquinazoline-7-carboxylic acid | 1202899-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-4-[(4-chloro-2-fluorophenyl)amino]-6-methoxyquinazoline-7-carboxylic acid
• CAS: 1202899-27-1
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂FN₃O₃
• 分子量: 382.178
• InChiKey: ILXMULASGPLESF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[(4-chloro-2-fluorophenyl)amino]-6-methoxyquinazoline-7-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-chloro-4-[(4-chloro-2-fluorophenyl)amino]-6-methoxyquinazoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE

  摘要：

  这项发明涉及对CC趋化因子受体4（CCR4）参与的炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病等的预防或治疗药物有用的化合物，即在4位具有苯胺基或环烷基氨基，并在2位具有环状氨基，如含氮杂环基或氨基通过羰基取代的哌嗪基的喹唑啉衍生物。这些发明的化合物作为CCR4的功能调节剂具有良好的活性，因此对于治疗或预防炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病，特别是皮肤炎等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2005123697A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylate 在 三正丙胺 、 sodium hydroxide 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 2-chloro-4-[(4-chloro-2-fluorophenyl)amino]-6-methoxyquinazoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE

  摘要：

  这项发明涉及对CC趋化因子受体4（CCR4）参与的炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病等的预防或治疗药物有用的化合物，即在4位具有苯胺基或环烷基氨基，并在2位具有环状氨基，如含氮杂环基或氨基通过羰基取代的哌嗪基的喹唑啉衍生物。这些发明的化合物作为CCR4的功能调节剂具有良好的活性，因此对于治疗或预防炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病，特别是皮肤炎等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2005123697A1