N-isopropyl-N-nonylamine | 158440-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-N-nonylamine
• 英文别名: N-propan-2-ylnonan-1-amine
• CAS: 158440-30-3
• 化学式: C₁₂H₂₇N
• mdl: MFCD11183263
• 分子量: 185.353
• InChiKey: VXQJRNVNUXRACA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.9±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.786±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 一氧化碳 、 异丙胺 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 硫酸 、 氢气 、 trisodium triphenylphosphine‐3,3′,3″‐trisulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 130.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以71%的产率得到N-nonyl-N-propan-2-ylnonan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  在水性，双相条件下长链烯烃的氢氨基甲基化的高效方法

  摘要：

  在氢氨基甲基化中使用仲胺和伯胺与不同的无机酸和有机酸形成的盐，可以实现对1-辛烯的定量转化，并且对饱和胺具有很高的选择性。我们提出在酸性条件下形成阳离子铑物质，其催化随后形成的烯胺或亚胺的氢化。因此，酸和胺盐的使用使得长链烯烃的氢氨基甲基化能够在水性，双相条件下以定量转化和短反应时间进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.145

文献信息

• PLATINUM COMPOUND HAVING AMINO OR ALKYLAMINO-CONTAINING SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS LEAVING GROUP, PREPARTION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20140349985A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed are a category of platinum compounds having amino- or alkylamino-containing succinato derivatives as leaving group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof, and medicinal compositions containing the compounds. Also disclosed is a use of the compounds in treating cell proliferative diseases, especially cancers. The platinum compounds of the present invention have high water solubility and small toxic side effect.

  本发明揭示了一类铂化合物，其具有氨基或烷基氨基含有琥珀酸酯衍生物作为脱离基团，或其药用可接受的盐，以及其制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还揭示了这些化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症方面的用途。本发明的铂化合物具有高水溶性和小毒副作用。
• MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20190016710A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to multicyclic compounds containing a urea or a guanidine moiety, or pharmaceutically acceptable salts or compositions thereof represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disease) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及多环化合物，其含有脲或胍基团，或其药学上可接受的盐或组成物，其结构式表示为（IA），或其药学上可接受的盐，以及包含该多环化合物的药物组合物。本发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要治疗的受体中注射本发明化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐，或包含本发明化合物的组合物，或其药学上可接受的盐。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS HAVING AN UREA OR ANALOGUE AND THEIR COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES AYANT UNE URÉE OU UN ANALOGUE ET LEURS COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2022150585A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化合物实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因刺激器（STING）。这些化合物实体可用于治疗某种情况，疾病或障碍，其中增加的（例如，过度的）STING激活（例如，STING信号传导）有助于该情况，疾病或障碍（例如，癌症）的病理学和/或症状和/或进展在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及包含相同化合物实体的组合物以及使用和制备相同化合物实体的方法。
• Aqueous ink composition for use in an ink-jet printer
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：EP0838508A2

  公开（公告）日：1998-04-29

  An aqueous ink composition for ink jet printers, which gives reliable printing performance and yields printed images which have excellent print quality and which dry rapidly is disclosed. The ink compositions are suitable for printing on plain paper. The ink comprises water as the principal solvent, an anionic colorant, pectic acid, a base, and at least one of a penetrable solvent and/or a penetrability-imparting surfactant. The pectic acid is composed primarily of α-1,4 linked polygalacturonic acid having a degree of esterification not more than 5% where the degree of esterification is defined as the percentage of the total number of galacturonic acid units in the pectic acid which are esterified.

  本发明公开了一种用于喷墨打印机的水性油墨组合物，该组合物具有可靠的打印性能，可打印出打印质量极佳且干燥迅速的图像。这种油墨组合物适用于在普通纸上打印。油墨包括作为主溶剂的水、阴离子着色剂、果胶酸、碱和至少一种可渗透溶剂和/或渗透性促进表面活性剂。果胶酸主要由α-1,4 连接的聚半乳糖醛酸组成，其酯化程度不超过 5%，其中酯化程度定义为果胶酸中酯化的半乳糖醛酸单位总数的百分比。
• Anti-viral compounds
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10028937B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。