3,5-di-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-4-(2-nitrophenyl)heptane-2,6-dione | 898798-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-4-(2-nitrophenyl)heptane-2,6-dione
• 英文别名: 3,5-Bis(1,3-dithiolan-2-ylidene)-4-(2-nitrophenyl)heptane-2,6-dione
• CAS: 898798-57-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄S₄
• 分子量: 453.628
• InChiKey: BCMASVWXNMHPAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-4-(2-nitrophenyl)heptane-2,6-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到1-[1,3]Dithiolan-2-ylidene-1-(2-[1,3]dithiolan-2-ylidene-1-oxy-2H-indol-3-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Substituted Indole N-Oxides: TiCl₄-Mediated Baylis-Hillman Reaction of α-Oxo Cyclic Ketene-S,S-acetal with o-Nitrobenz­aldehydes and Subsequent Intramolecular Cyclization

  摘要：

  在 TiCl4 介导的δ-氧代环酮-S,S-缩醛 1 与邻硝基苯甲醛 2 的 Baylis-Hillman 反应以及随后的分子内环化反应的基础上，开发出了取代的吲哚 N-氧化物 3 的一步合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939074
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-dithiolan-2-ylidene)propan-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3,5-di-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-4-(2-nitrophenyl)heptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Substituted Indole N-Oxides: TiCl₄-Mediated Baylis-Hillman Reaction of α-Oxo Cyclic Ketene-S,S-acetal with o-Nitrobenz­aldehydes and Subsequent Intramolecular Cyclization

  摘要：

  在 TiCl4 介导的δ-氧代环酮-S,S-缩醛 1 与邻硝基苯甲醛 2 的 Baylis-Hillman 反应以及随后的分子内环化反应的基础上，开发出了取代的吲哚 N-氧化物 3 的一步合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939074