2-methoxy-naphthalene-1-sulfonic acid 1-bromo-5,6,7,8-tetrafluoro-naphthalen-2-yl ester | 775303-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-naphthalene-1-sulfonic acid 1-bromo-5,6,7,8-tetrafluoro-naphthalen-2-yl ester
• CAS: 775303-75-8
• 化学式: C₂₁H₁₁BrF₄O₄S
• 分子量: 515.28
• InChiKey: BCGPLMYCVBPCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-naphthalene-1-sulfonic acid 1-bromo-5,6,7,8-tetrafluoro-naphthalen-2-yl ester 在 氢氧化钾 、 N-ethylpiperidine hypophosphite 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5,7,8-trifluoro-6-methoxy-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  部分氟化联萘酚配体的制备及催化应用

  摘要：

  使用铜催化的氧化偶合获得了新的部分氟化的联萘酚。通过分步结晶相应的双（薄荷基）氨基甲酸酯来制备相应的对映体纯的化合物。使用基于氧和碳的亲核试剂进行亲核芳香族取代，可得到功能化的衍生物，而不会伴随外消旋作用。这些配体的钛（IV）络合物在硫化物的不对称氧化中具有催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.024
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 在 环丁砜 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-methoxy-naphthalene-1-sulfonic acid 1-bromo-5,6,7,8-tetrafluoro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  部分氟化联萘酚配体的制备及催化应用

  摘要：

  使用铜催化的氧化偶合获得了新的部分氟化的联萘酚。通过分步结晶相应的双（薄荷基）氨基甲酸酯来制备相应的对映体纯的化合物。使用基于氧和碳的亲核试剂进行亲核芳香族取代，可得到功能化的衍生物，而不会伴随外消旋作用。这些配体的钛（IV）络合物在硫化物的不对称氧化中具有催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.024