12-(4-Methylphenyl)-5,7,17,19-tetraoxa-12-azapentacyclo[12.7.0.02,10.04,8.016,20]henicosa-1(21),2,4(8),9,14,16(20)-hexaene | 1155859-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-(4-Methylphenyl)-5,7,17,19-tetraoxa-12-azapentacyclo[12.7.0.02,10.04,8.016,20]henicosa-1(21),2,4(8),9,14,16(20)-hexaene
• CAS: 1155859-06-5
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₄
• 分子量: 373.408
• InChiKey: ORTDQWCMYXVWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis[(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-4-methylaniline 在 air 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到12-(4-Methylphenyl)-5,7,17,19-tetraoxa-12-azapentacyclo[12.7.0.02,10.04,8.016,20]henicosa-1(21),2,4(8),9,14,16(20)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Ullmann反应合成6,7-二氢-5 H-二苯并[ c，e ]氮杂和联芳基

  摘要：

  描述了一种新颖的钯催化的Ullmann方案，用于合成6,7-二氢-5 H-二苯并[ c，e ]氮杂和联芳基。在Pd（OAc）2和KOAc存在下，芳基卤化物的分子内或分子间Ullmann偶联在无配体和需氧条件下有效进行，从而提供相应的6,7-dihydro-5 H -dibenzo [ c，e ]氮杂环庚烷和亚芳基化合物，产率中等至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.040