4-(6-cyano-3-pyridinyl)benzoic acid | 851048-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-cyano-3-pyridinyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(6-cyanopyridin-3-yl)benzoic acid
• CAS: 851048-54-9
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: SAXAPXPBJZVWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-cyano-3-pyridinyl)benzoic acid 、 1-(isopropyl)-hexahydro-1H-1,4-diazepine dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-(4-{[4-(1-isopropyl)hexahydro-1H-1,4-diazepin-1-yl]carbonyl}phenyl)-2-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] DERIVES DE DIAZEPINE 1-BENZOYLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR D'HISTAMINE SELECTIVE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型二氮杂环庚基衍生物（I）的公式，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2005040144A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(6-cyanopyridin-3-yl)benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(6-cyano-3-pyridinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] DERIVES DE DIAZEPINE 1-BENZOYLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR D'HISTAMINE SELECTIVE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型二氮杂环庚基衍生物（I）的公式，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2005040144A1

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058837A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物(I)结构，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
• 1-Benzoyl Substituted Diazepine Derivatives As Selective Histamine H3 Receptor Agonists
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20080045505A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to novel diazepanyl derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型二氮平衍生物（I式），其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• Benzazepine derivatives as histamine h3 antagonists
  申请人：Bailey Nicholas

  公开号：US20070060566A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of structure (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. These compounds act as histamine H3 antagonists.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物(I)的结构，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。这些化合物作为组胺H3拮抗剂。
• 1-benzoyl substituted diazepine derivatives as selective histamine H3 receptor agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07846922B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  The present invention relates to novel diazepanyl derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型二氮杂环己烷衍生物（I）的制备方法，包括它们的组成和在神经系统和精神疾病治疗中的使用。
• 1-BENZOYL SUBSTITUTED DIAZEPINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTAMINE H3 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：BRUTON GORDON

  公开号：US20110039833A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to novel diazepanyl derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型二氮杂环庚烷基衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。