1-<(1-methylpyrrol-2-yl)methyl>2-perhydroazocinone | 137965-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-<(1-methylpyrrol-2-yl)methyl>2-perhydroazocinone
• 英文别名: 1-[(1-methylpyrrol-2-yl)methyl]azocan-2-one
• CAS: 137965-57-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: ZELCWGGBDJTICH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 1-<(1-methylpyrrol-2-yl)methyl>2-perhydroazocinone 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-{5-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl}-azocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯曼尼希碱作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  最近，我们报道了一系列芳基哌嗪4，它们对5-羟色胺5-HT-1A和5-HT-1B结合位点表现出高亲和力。尽管这些化合物与多巴胺D-1和D-2受体的相互作用较弱，但它们在抑制大鼠的条件回避反应（CAR）方面具有相当强的效力，这是潜在抗精神病药活性的指标。这些芳基哌嗪向吡咯曼尼希碱的转化提供了一系列化合物（10-44），当给予po时，它们显示出对CAR的有效抑制，并且对D-2和5-HT-1A结合位点都具有强亲和力。这些试剂中的一些也不能产生僵直症。

  DOI：

  10.1021/jm00081a018
• 作为产物：
  描述：

  氮杂环辛酮 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-<(1-methylpyrrol-2-yl)methyl>2-perhydroazocinone
  参考文献：
  名称：

  吡咯曼尼希碱作为潜在的抗精神病药。

  摘要：

  最近，我们报道了一系列芳基哌嗪4，它们对5-羟色胺5-HT-1A和5-HT-1B结合位点表现出高亲和力。尽管这些化合物与多巴胺D-1和D-2受体的相互作用较弱，但它们在抑制大鼠的条件回避反应（CAR）方面具有相当强的效力，这是潜在抗精神病药活性的指标。这些芳基哌嗪向吡咯曼尼希碱的转化提供了一系列化合物（10-44），当给予po时，它们显示出对CAR的有效抑制，并且对D-2和5-HT-1A结合位点都具有强亲和力。这些试剂中的一些也不能产生僵直症。

  DOI：

  10.1021/jm00081a018