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N-[3-(furan-2-yl)-2λ4,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide | 163926-88-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(furan-2-yl)-2λ4,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
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N-[3-(furan-2-yl)-2λ4,4-dithiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-2-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
163926-88-3
化学式
C22H17NO3S3
mdl
——
分子量
439.58
InChiKey
QUJVEKALIMYHFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Preparation of N-p-tosylaldimines by the intramolecular photo-imino group migration of naphtho[1,8-de]dithiin-1-N-tosylsulfilimines
    作者:Takayoshi Fujii、Takeshi Kimura、Naomichi Furukawa
    DOI:10.1016/0040-4039(94)02457-m
    日期:1995.2
    Naphth[1,8-de]dithiin-1-N-tosylsulfilimines (4) were prepared by the reaction of naphtho[1,8-de]dithiins with chloramine-T. Photolysis of 4 undergoes intramolecular imino group rearrangement to give N-tosylaldimines quantitatively together with naphthalene-1,8-dithiole.
    吩[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines(4)通过萘的反应制得[1,8-德] dithiins用氯胺-T。4的光解经历分子内亚氨基基团的重排,以定量得到N-甲苯磺醛亚胺与萘-1,8-二硫醇。
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