[(2R,3R,4R,5R)-5-[4-amino-2-oxo-5-(3-oxoprop-1-ynyl)pyrimidin-1-yl]-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate | 909394-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-5-[4-amino-2-oxo-5-(3-oxoprop-1-ynyl)pyrimidin-1-yl]-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 909394-82-7
• 化学式: C₃₄H₂₇N₃O₉
• 分子量: 621.603
• InChiKey: JLPFDZZXWNWEQS-UJHCJMNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 [(2R,3R,4R,5R)-5-[4-amino-2-oxo-5-(3-oxoprop-1-ynyl)pyrimidin-1-yl]-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94347

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-[4-amino-5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-5-[4-amino-2-oxo-5-(3-oxoprop-1-ynyl)pyrimidin-1-yl]-3,4-dibenzoyloxy-4-methyloxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94347

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic Nucleosides and Nucleotides as Therapeutic Agents
  申请人：Francom Paula

  公开号：US20090004138A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention relates to the use of bicyclic nucleosides and nucleotides based on formula (II) for the treatment of infectious diseases, and in particular, viral infections.