1-[4-((E)-4,4-Dimethyl-pent-1-enyl)-cyclohexylmethoxymethyl]-naphthalene | 181716-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[4-((E)-4,4-Dimethyl-pent-1-enyl)-cyclohexylmethoxymethyl]-naphthalene
• CAS: 181716-36-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O
• 分子量: 350.544
• InChiKey: WKEXQOPVHFHJPG-UYKUPXSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-((E)-4,4-Dimethyl-pent-1-enyl)-cyclohexylmethoxymethyl]-naphthalene 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bioactive hydroxyethylene dipeptide isosteres with hydrophobic (P3-P1)-moieties. A novel strategy towards small non-peptide renin inhibitors

  摘要：

  The design and synthesis of new truncated delta-amino hydroxyethylene dipeptide isosteres lacking the P-4-P-2 peptide backbone is described. The most active compounds 15c and 30c inhibited human renin in the submicromolar range. This promising concept may offer the possibility to discover completely non-peptide, low-molecular weight renin inhibitors with improved pharmacokinetic properties. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00279-x
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[4-((E)-4,4-Dimethyl-pent-1-enyl)-cyclohexylmethoxymethyl]-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bioactive hydroxyethylene dipeptide isosteres with hydrophobic (P3-P1)-moieties. A novel strategy towards small non-peptide renin inhibitors

  摘要：

  The design and synthesis of new truncated delta-amino hydroxyethylene dipeptide isosteres lacking the P-4-P-2 peptide backbone is described. The most active compounds 15c and 30c inhibited human renin in the submicromolar range. This promising concept may offer the possibility to discover completely non-peptide, low-molecular weight renin inhibitors with improved pharmacokinetic properties. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00279-x