[(Yb(II)(μ-I)(2,6-i-Pr2-C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2-2,6)(thf))2] | 1152297-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: [(Yb(II)(μ-I)(2,6-i-Pr2-C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2-2,6)(thf))2]
• CAS: 1152297-66-9
• 化学式: C₆₆H₉₈I₂N₄O₂Yb₂
• 分子量: 1579.42
• InChiKey: OZRLOKUGFZKAAA-JUZBKSEKSA-L

物化性质

• 熔点：
  310 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium;trimethyl(trimethylsilylmethyl)silane 、 [(Yb(II)(μ-I)(2,6-i-Pr2-C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2-2,6)(thf))2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  庞大的β-二酮亚胺基配体支持的异特异y（II）配合物。

  摘要：

  杀菌剂β-二酮类动植物y（ii）配合物[{Yb（L）（mu-I）（thf）}（2）] [：L = {N（Ar *）C（Me）}（2）CH = L（1 ），： L = {N（SiMe（3））C（Ph）}（2）CH = L（2）; Ar * = C（6）H（3）（i）Pr（2）-2,6]是通过盐消除[从YbI（2）（thf）（2）和KL]或配体重新分布[来自YbI（2）（thf）（2）和YbL（2）]反应。配合物是一些新的Yb（ii）杂合剂化合物的便利前体。因此，与KN（SiMe（3））（2）反应并生成单核酰胺化合物[Yb（L）{N（SiMe（3））（2）}（thf）]（：L = L（1）并且：L ＝ L（2））。类似地，用K {N（H）Ar *}给出[Yb（L（1））{N（H）Ar *}（thf）]（）。还可以通过[Yb {N（SiMe（3））（2）}（2）（thf）（2）]与HL（1）在高

  DOI：

  10.1039/b818969b
• 作为产物：
  描述：

  YbI₂(THF)₂ 、 K[HC(C(Me)N(2,6-diisopropylphenyl))₂] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[(Yb(II)(μ-I)(2,6-i-Pr2-C6H3NC(Me)CHC(Me)NC6H3-i-Pr2-2,6)(thf))2]
  参考文献：
  名称：

  庞大的β-二酮亚胺基配体支持的异特异y（II）配合物。

  摘要：

  杀菌剂β-二酮类动植物y（ii）配合物[{Yb（L）（mu-I）（thf）}（2）] [：L = {N（Ar *）C（Me）}（2）CH = L（1 ），： L = {N（SiMe（3））C（Ph）}（2）CH = L（2）; Ar * = C（6）H（3）（i）Pr（2）-2,6]是通过盐消除[从YbI（2）（thf）（2）和KL]或配体重新分布[来自YbI（2）（thf）（2）和YbL（2）]反应。配合物是一些新的Yb（ii）杂合剂化合物的便利前体。因此，与KN（SiMe（3））（2）反应并生成单核酰胺化合物[Yb（L）{N（SiMe（3））（2）}（thf）]（：L = L（1）并且：L ＝ L（2））。类似地，用K {N（H）Ar *}给出[Yb（L（1））{N（H）Ar *}（thf）]（）。还可以通过[Yb {N（SiMe（3））（2）}（2）（thf）（2）]与HL（1）在高

  DOI：

  10.1039/b818969b