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tetraethyl 2-ethoxyethane-1,1-diylbis(phosphonate) | 145586-72-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tetraethyl 2-ethoxyethane-1,1-diylbis(phosphonate)
英文别名
1,1-Bis(diethoxyphosphoryl)-2-ethoxyethane
tetraethyl 2-ethoxyethane-1,1-diylbis(phosphonate)化学式
CAS
145586-72-7
化学式
C12H28O7P2
mdl
——
分子量
346.298
InChiKey
MKFHXTHANQOFCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇1,1-双(二乙氧基磷酰基)乙烯sodium ethanolate 作用下, 反应 1.0h, 以35%的产率得到tetraethyl 2-ethoxyethane-1,1-diylbis(phosphonate)
    参考文献:
    名称:
    Gem-Bis(膦酸盐)化学的新见解:迈克尔型受体的意外重排
    摘要:
    研究了四乙基亚乙基双(膦酸酯)作为迈克尔受体与不同亲核试剂的使用。发现在某些情况下,该化合物会去除磷酸盐,这取决于亲核试剂的性质。还研究了其作为亲电子试剂的环氧衍生物四乙基环氧亚芳基双(膦酸酯)的化学行为。无论使用何种亲核试剂,该化合物都经历了非常有吸引力且显着的膦酸酯-磷酸酯重排,产生了烯醇磷酸酯 8。进行了不同的机理研究以试图解释所涉及的机制。据我们所知,该反应具有非凡的新颖性,是首次报道的双(膦酸酯)环氧衍生物的重排反应。此外,讨论了支持自由基或极性机制参与的证据,这取决于亲核试剂的性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500097
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文献信息

  • Guervenou, J.; Sturtz, G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 70, # 3/4, p. 255 - 262
    作者:Guervenou, J.、Sturtz, G.
    DOI:——
    日期:——
  • New Insights into the Chemistry ofgem-Bis(phosphonates): Unexpected Rearrangement of Michael-Type Acceptors
    作者:Sergio H. Szajnman、Guadalupe García Liñares、Pablo Moro、Juan B. Rodriguez
    DOI:10.1002/ejoc.200500097
    日期:2005.9
    mechanistic studies were conducted in an attempt to explain the mechanisms involved. To the best of our knowledge, this reaction constitutes a remarkable novelty, being the first reported rearrangement reaction of an epoxy derivative of a gem-bis(phosphonate). In addition, evidence supporting the involvement of a radical or a polar mechanism, depending on the nature of the nucleophile, is discussed. (©
    研究了四乙基亚乙基双(膦酸酯)作为迈克尔受体与不同亲核试剂的使用。发现在某些情况下,该化合物会去除磷酸盐,这取决于亲核试剂的性质。还研究了其作为亲电子试剂的环氧衍生物四乙基环氧亚芳基双(膦酸酯)的化学行为。无论使用何种亲核试剂,该化合物都经历了非常有吸引力且显着的膦酸酯-磷酸酯重排,产生了烯醇磷酸酯 8。进行了不同的机理研究以试图解释所涉及的机制。据我们所知,该反应具有非凡的新颖性,是首次报道的双(膦酸酯)环氧衍生物的重排反应。此外,讨论了支持自由基或极性机制参与的证据,这取决于亲核试剂的性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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