N-cyclopropyl-1-methylazetidin-3-amine | 1556702-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-cyclopropyl-1-methylazetidin-3-amine
• CAS: 1556702-62-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.2
• InChiKey: SIBIUPLDELIITK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• CONJUGATES OF CEREBLON BINDING COMPOUNDS AND G12C MUTANT KRAS, HRAS OR NRAS PROTEIN MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20180015087A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Conjugates of a cereblon-binding compound and compounds having modulatory activity against G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins are provided. Methods associated with preparation and use of such conjugates, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了与谷氨酰脑结合化合物和具有调节活性对抗G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白的化合物的共轭物。还提供了与制备和使用这种共轭物相关的方法，包括含有这种共轭物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白活性的方法，用于治疗癌症等疾病。
• Dérivés de benzonaphtyridine-1,8 et compositions anti-microbiennes
  申请人：LABORATOIRE ROGER BELLON

  公开号：EP0536035A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  Nouveau dérivé de la benzo[b]naphtyridine-1,8 de formule générale : dans laquelle, R est H ou un radical hydroxy, amino, alcoylamino éventuellement substitué par amino ou hydroxy ou R est dialcoylamino dont les parties alcoyle peuvent former avec l'atome d'azote, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons contenant éventuellement un autre hétéroatome choisi parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre, ou R est cycloalcoylamino (3 à 6C), ou un radical alcanoylamino, N-alcoyl N-alcanoyl amino ou aminoalcoylphénylamino, R1 et R2 identiques ou différents sont en position 2 et 3 et représentent H, alcoyle, alcènyle (2 à 4C), phényle, phényle substitué, ou bien R1 et R2 sont en position 2 et représentent alcoyle, R3 est H ou alcoyle, fluoroalcoyle, carboxyalcoyle, cycloalcoyle contenant 3 à 6 atomes de carbone, fluorophényle, difluorophényle, alcoyloxy ou alcoylamino, et R4 est H ou F, les radicaux alcoyle et alcanoyle (1 à 4C) étant droits ou ramifiés, sous ses formes stéréoisomères ou leurs mélanges ainsi que ses sels et ses formes hydratées. Ces nouveaux dérivés sont utiles comme antimicrobiens.

  通式为...的新型 1,8-苯并[b]萘啶衍生物 其中，R 是 H 或任选被氨基或羟基取代的羟基、氨基或烷基氨基，或 R 是二烷基氨基，其烷基部分可与氮原子形成任选含有从氮中选出的另一个杂原子的 5 或 6 元杂环，或 R 是环烷基氨基（3 至 6C）或烷酰氨基（3 至 6C）。或 R 是环烷基氨基（3-6C），或烷酰氨基、N-烷基-N-烷酰氨基或氨基烷基苯氨基基，R1 和 R2 可以相同或不同，位于 2 和 3 位，代表 H.烷基、烯基（2-6C）、N-烷基-N-烷酰氨基或氨基烷基苯氨基、烷基、烯基（2 至 4C）、苯基、取代苯基，或 R1 和 R2 位于第 2 位并代表烷基，R3 为 H 或烷基、氟烷基、羧基、含 3 至 6 个碳原子的环烷基、氟苯基R4是H或F，烷基和烷酰基（1-4C）是直链或支链，立体异构体形式或它们的混合物以及盐和水合形式。 这些新衍生物可用作抗菌剂。
• Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10646488B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Conjugates of a cereblon-binding compound and compounds having modulatory activity against G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins are provided. Methods associated with preparation and use of such conjugates, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了脑龙结合化合物和对G12C突变体KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白具有调节活性的化合物的共轭物。还提供了与制备和使用此类共轭物相关的方法、包含此类共轭物的药物组合物以及调节 G12C 突变体 KRAS、HRAS 或 NRAS G12C 蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• DERIVES DE BENZONAPHTYRIDINE-1,8 ET COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES
  申请人：LABORATOIRE ROGER BELLON

  公开号：EP0606382A1

  公开（公告）日：1994-07-20
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20160297774A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have one of the following structures (I), (II) or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6 , A, B, G 1 , G 2 , L 1 , L 2 , m 1 , m 2 , n, x, y, X and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.