(1,6-naphthyridin-8-yl)methanamine | 362606-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (1,6-naphthyridin-8-yl)methanamine
• 英文别名: 8-aminomethyl-1,6-napthyridine；8-aminomethyl-1,6-naphthyridine；1,6-Naphthyridine-8-methanamine；1,6-naphthyridin-8-ylmethanamine
• CAS: 362606-15-3
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: SJEPVZDSHNOWLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,6-naphthyridin-8-yl)methanamine 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到(4S,5R)-N-((1,6-naphthyridin-8-yl)methyl)-4-methyl-2-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  我们可以使小分子倾斜吗？高度亲脂性TarO抑制剂的优化

  摘要：

  我们描述我们的优化努力改善的物理化学性质，溶解度和脱靶轮廓1，芋头的抑制剂，在生物合成途径的壁磷壁酸（WTA）合成的早期阶段酶。化合物1在酶分析中显示出125 nM的TarO IC 50，具有很高的亲脂性（clogP = 7.1），在PBS缓冲液中没有可测的溶解度。结构-活性关系（SAR）研究导致一系列化合物的亲脂性配体效率（LLE）提高，与clogP的降低一致。通过这些努力，模拟9我们选择了我们最初的体内研究，与有效剂量的亚胺培南（IPM）结合可有效降低中性粒细胞减少性葡萄球菌鼠感染模型中的细菌负担。在使用9进行体内优化的同时，我们进一步改善了LLE，如更多类似药物的类似物26所示。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00113
• 作为产物：
  描述：

  8-azidomethyl-1,6-napthyridine 在 ammonium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1,6-naphthyridin-8-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物在抑制凝血酶及相关血栓闭塞方面具有以下结构的有用： 1 其中R 1 例如是氢、氯或氰基，而R 2 例如是氢、 2

  公开号：

  US20030158218A1

文献信息

• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1267876A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6534510B2
  申请人：——

  公开号：US6534510B2

  公开（公告）日：2003-03-18
• US6610701B2
  申请人：——

  公开号：US6610701B2

  公开（公告）日：2003-08-26
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001070229A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions and are selected from the group (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T is selected from the group (II) and (III), and ;D, E, F, G, H, I, and J are independently N or C Y1, provided that the number of such variables D, E, F, G, H, I, and J representing N is 0, 1, or 2; K, L, M and Q are independently NH or C Y1Y2, provided that the number of such variables D, E, F, K, L, M, and Q representing N is 0, 1, or 2;Y?1 and Y2¿ are independently selected from the group consisting of hydrogen, C¿1-4? alkyl, halogen, amino, or hydroxy; A is (IV), (V), (VI), or (VII).