6a-hydroxy-6,6a-dihydro-5-oxa-aza-benzo[a]fluoren-11-one | 853578-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6a-hydroxy-6,6a-dihydro-5-oxa-aza-benzo[a]fluoren-11-one
• 英文别名: 6,6a-Dihydro-6a-hydroxy-11H-isoindolo[1,2-c][1,4]benzoxazin-11-one；6a-hydroxy-6H-isoindolo[1,2-c][1,4]benzoxazin-11-one
• CAS: 853578-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: IFYXYOVPTFKILM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Potassium; [2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-phenoxy]-acetate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到6a-hydroxy-6,6a-dihydro-5-oxa-aza-benzo[a]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Photodecarboxylative cyclizations of ω-phthalimido-ortho-phenoxy carboxylates

  摘要：

  omega-Phthalimido-ortho-phenoxy carboxylates efficiently undergo photodecarboxylative cyclizations in reasonable to good yields of 12-75%. Although the photocyclization efficiency decreases with increasing carbon chain lengths, target ring sizes up to 15 are successfully realized. Likewise, intermolecular photodecarboxylative additions of omega-phenoxy carboxylates to N-methyl phthalimide give hydroxyphthalimidines in yields of 45-73%. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.090