carbonic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester oxazol-5-ylmethyl ester | 660410-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: carbonic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester oxazol-5-ylmethyl ester
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 1,3-oxazol-5-ylmethyl carbonate
• CAS: 660410-45-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₆
• 分子量: 240.172
• InChiKey: KQQDFYTWCXDIIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester oxazol-5-ylmethyl ester 、 2-methylamino-benzothiazole-6-sulfonic acid (3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-isobutyl amide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以19%的产率得到{(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[isobutyl-(2-methylamino-benzothiazole-6-sulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid oxazol-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用2-氨基苯并噻唑，其具有式（I），其中R1为六氢呋喃[2,3-b]呋喃基，四氢呋喃基，噁唑基，噻唑基，吡啶基或苯基，可选地取代一个或多个取代基，独立选择自C1-6-烷基，羟基，氨基，卤素，氨基C1-4-烷基和单或双（C1-4烷基）氨基; R2为氢或C1-6烷基; L为直接键，-0-，C1-6烷二基-O-或-O-C1-6烷二基; R3为苯基C1-4烷基; R4为C1-6烷基; R5为氢或C1-6烷基; R6为氢或C1-6烷基; 用于制造一种药物，有利于抑制患有该突变HIV蛋白酶的哺乳动物中的突变HIV蛋白酶。它还涉及式（I）的新化合物。

  公开号：

  WO2004014371A1

文献信息

• Broadspectrum 2-amino-benzothiazole sulfonamide hiv protease inhibitors
  申请人：Surleraux Nestor Ghislain Dominique Louis

  公开号：US20050267156A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to the use of 2-amino-benzothiazoles, having the formula wherein R 1 is hexahydrofuro[2,3-b]furanyl, tetrahydrofuranyl, oxazolyl, thiazolyl, pyridinyl, or phenyl optionally substituted with one or more substituents independently selected from C 1-6 alkyl, hydroxy, amino, halogen, aminoC 1-4 alkyl and mono- or di(C 1-4 alkyl)amino; R 2 is hydrogen or C 1-6 alkyl; L is a direct bond, —O—, C 1-6 alkanediyl-O— or —O—C 1-6 alkanediyl; R 3 is phenylC 1-4 alkyl; R 4 is C 1-6 alkyl; R 5 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl; in the manufacture of a medicament useful for inhibiting mutant HIV protease in a mammal infected with said mutant HIV protease. It also relates to novel compounds of formula (I).

  本发明涉及使用2-氨基苯并噻唑，其具有式： 其中，R1为六氢呋喃[2,3-b]呋喃基，四氢呋喃基，噁唑基，噻唑基，吡啶基或苯基，可选地取代一个或多个取代基，独立地选择自C1-6烷基，羟基，氨基，卤素，氨基C1-4烷基和单烷基或双(C1-4烷基)氨基；R2为氢或C1-6烷基；L为直接键，-O-，C1-6烷二基-O-或-O-C1-6烷二基；R3为苯基C1-4烷基；R4为C1-6烷基；R5为氢或C1-6烷基；R6为氢或C1-6烷基；用于制造一种药物，有助于抑制携带该突变HIV蛋白酶的哺乳动物感染中的突变HIV蛋白酶。本发明还涉及式(I)的新化合物。
• BROADSPECTRUM 2-AMINO-BENZOTHIAZOLE SULFONAMIDE HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Surleraux Dominique Lois Nestor Ghislain

  公开号：US20090203742A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to the use of 2-amino-benzothiazoles, having the formula wherein R 1 is hexahydrofuro[2,3-b]furanyl, tetrahydrofuranyl, oxazolyl, thiazolyl, pyridinyl, or phenyl optionally substituted with one or more substituents independently selected from C 1-6 alkyl, hydroxy, amino, halogen, aminoC 1-4 alkyl and mono- or di(C 1-4 alkyl)amino; R 2 is hydrogen or C 1-6 alkyl; L is a direct bond, —O—, C 1-6 alkanediyl-O— or —O—C 1-6 alkanediyl; R 3 is phenylC 1-4 alkyl; R 4 is C 1-6 alkyl; R 5 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 6 is hydrogen or C 1-6 allyl; in the manufacture of a medicament useful for inhibiting mutant HIV protease in a mammal infected with said mutant HIV protease. It also relates to novel compounds of formula (I).

  本发明涉及使用2-氨基苯并噻唑，其具有式：其中R1为六氢呋喃[2,3-b]呋喃基，四氢呋喃基，噁唑基，噻唑基，吡啶基或苯基，可选地取代一个或多个取代基，独立选择自C1-6烷基，羟基，氨基，卤素，氨基C1-4烷基和单或双(C1-4烷基)氨基；R2为氢或C1-6烷基；L为直接键，-O-，C1-6脂肪二基-O-或-O-C1-6脂肪二基；R3为苯基C1-4烷基；R4为C1-6烷基；R5为氢或C1-6烷基；R6为氢或C1-6烯丙基；用于制造一种药物，该药物对于在感染有突变HIV蛋白酶的哺乳动物中抑制突变HIV蛋白酶是有用的。本发明还涉及式(I)的新化合物。