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sodium salt of 7-(phenoxyacetamido)cephalosporanic acid
sodium salt of 7-(phenoxyacetamido)cephalosporanic acid | 39879-39-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium salt of 7-(phenoxyacetamido)cephalosporanic acid
英文别名
sodium;(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
CAS
39879-39-5
化学式
C
18
H
17
N
2
O
7
S*Na
mdl
——
分子量
428.398
InChiKey
VXHVKPPLIFBNJK-SATBOSKTSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.96
重原子数:
29
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
150
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium salt of 7-(phenoxyacetamido)cephalosporanic acid
生成
3-Methoxymethyl-7-phenoxyacetylamino-3-cephem-4-carbonsaeure
参考文献:
名称:
FUDZIMOTO, KOITI;NAKAYAMA, XIDEHSI;NAKAO, XIDEHO
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯氧乙酰氯
、 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 在
碳酸氢钠
、
三乙胺
作用下, 以 ice-water 、
氯仿
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
sodium salt of 7-(phenoxyacetamido)cephalosporanic acid
参考文献:
名称:
Cephalosporin-type antibiotics and process for producing the same
摘要:
化合物I或I'的头孢菌素化合物,其中R.sup.1代表苯基、2-噻吩基或苯氧基;R.sup.2代表氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团,该基团可被取代为苯基、具有1至4个碳原子的烷氧基或卤素原子,或苯基,其可被取代为来自卤素原子、硝基基团、具有1至4个碳原子的烷基基团和具有1至4个碳原子的烷氧基中的一种或两种基团;R.sup.3代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团,该基团可被取代为烷基氨基基团,该烷基氨基基团具有1至4个碳原子,二烷基氨基基团,每个烷基基团中有1至4个碳原子,卤素原子或苯基,其可被取代为来自卤素原子、硝基基团、具有1至4个碳原子的烷基基团和具有1至4个碳原子的烷氧基中的一种至三种基团;R.sup.4代表具有1至4个碳原子的烷基基团;A含有最多15个碳原子,代表直链或支链烷基基团、直链或支链烯基基团、直链或支链烷二烯基团或苯基团,n为0或1;或其盐;以及制备该化合物的方法。
公开号:
US04113944A1
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文献信息
FUDZIMOTO, KOITI;NAKAYAMA, EHJDZI;NAKABI, XIDEHO
作者:
FUDZIMOTO, KOITI、NAKAYAMA, EHJDZI、NAKABI, XIDEHO
DOI:
——
日期:
——
US4182863A
申请人:
——
公开号:
US4182863A
公开(公告)日:
1980-01-08
US4172196A
申请人:
——
公开号:
US4172196A
公开(公告)日:
1979-10-23
US4297489A
申请人:
——
公开号:
US4297489A
公开(公告)日:
1981-10-27
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