1-(methylsulfonyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine | 1222495-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine
• 英文别名: 1-methylsulfonyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperazine
• CAS: 1222495-59-1
• 化学式: C₁₇H₂₇BN₂O₄S
• 分子量: 366.289
• InChiKey: VJHZEQSEVBJAIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 3-[4-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl)phenyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TROPANE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF 11BETAHSD1

  摘要：

  本发明涉及一类通式（I）的莨菪脲衍生物，以及它们作为11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）活性调节剂的应用。

  公开号：

  US20110294809A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)哌嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(methylsulfonyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALK2 KINASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE KINASE ALK2
  [ZH] ALK2激酶抑制剂

  摘要：

  本发明公开了一种通式(I)所示的ALK2激酶抑制剂，其药物组合物、制备方法及其在制备、预防和/或治疗与ALK2信号通路相关适应症的药物的用途。本发明的化合物是理想的高活性ALK2激酶抑制剂，可用于治疗和/或预防的疾病，包括贫血、炎症、肿瘤以及部分罕见病，例如进行性骨化性纤维发育不良、弥漫内生型桥脑胶质瘤、铁难治性缺铁性贫血、炎症性贫血、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤，也可联用JAK2抑制剂治疗MPN相关的贫血。

  公开号：

  WO2023198114A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014086032A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• Tropane urea derivatives, preparation thereof and therapeutic application thereof as modulators of the activity of 11betaHSD1
  申请人：Braun Alain Jean

  公开号：US08530477B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The invention relates to tropane urea derivatives of general formula (I) and to the application thereof as modulators of the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenose type 1 (11βHSD1).

  本发明涉及一般式（I）的茨兰酮脲衍生物及其作为11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）活性调节剂的应用。
• Substituted Pyridopyrazines as Syk Inhibitors
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20160002221A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物、其制药组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20150307491A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物，其制药组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL PIPERIDINE CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES PYRAZOLYLPIPÉRIDINE CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022122916A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The invention relates to substituted pyrazolo piperidine carboxylic acids, their salts and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and cardiac diseases, preferably heart failure with reduced and preserved ejection fraction (HFrEF, HFmrEF and HFpEF), hypertension (HTN), peripheral arterial diseases (PAD, PAOD), cardio-renal and kidney diseases, preferably chronic and diabetic kidney disease (CKD and DKD), cardiopulmonary and lung diseases, preferable pulmonary hypertension (PH), and other diseases, preferably neurodegenerative diseases and different forms of dementias, fibrotic diseases, systemic sclerosis (SSc), sickle cell disease (SCD), wound healing disorders such as diabetic foot ulcer (DFU).

  本发明涉及取代的吡唑啉哌啶羧酸、其盐以及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和心脏疾病，优选为降低和保留射血分数的心力衰竭（HFrEF，HFmrEF和HFpEF）、高血压（HTN）、周围动脉疾病（PAD，PAOD）、心肾和肾脏疾病，优选为慢性和糖尿病性肾脏疾病（CKD和DKD）、心肺和肺部疾病，优选为肺动脉高压（PH），以及其他疾病，优选为神经退行性疾病和不同形式的痴呆症、纤维性疾病、系统性硬化（SSc）、镰状细胞病（SCD）、创伤愈合障碍，如糖尿病足溃疡（DFU）。