4-methyl-N-[1-(2-bromophenyl)but-3-enyl]aniline | 1333412-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-methyl-N-[1-(2-bromophenyl)but-3-enyl]aniline
• CAS: 1333412-77-3
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN
• 分子量: 316.241
• InChiKey: VSFVIWRLKQEMQJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 乙烷,三氯氟- 、 邻溴苯甲醛 在 [PdCl(N-p-tolyl-2-aminomethyl-6-phenylpyridine(-H))] 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到4-methyl-N-[1-(2-bromophenyl)but-3-enyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  CNN夹钳钯（ii）和钌（ii）与N-取代的-2-氨基甲基-6-苯基吡啶的配合物的合成，结构和催化性能†

  摘要：

  N-取代的-2-氨基甲基-6-苯基吡啶2a–c可以很容易地从商业上获得6-溴-2-吡啶甲醛分两步走。的反应2a-c中与氯化钯2 在 甲苯 在......的存在下 三乙胺 给了 有线电视新闻网 钳子 钯（II）配合物3a–c的产率为18-28％。这有线电视新闻网 钳子 钌（II）复杂5包含Ru-NHR功能性可以在一个71％产率通过处理来获得图2c与钌（II） 前驱代替 氯化钯2。此外，相关有线电视新闻网 钳子 钌（II）复杂7包含茹–NH 2 功能是通过以下反应合成的 2-氨基甲基-6-苯基吡啶 一样的 钌（II）前体的产率为68％。所有这些新化合物均通过元素分析（配体的质谱），1 H，13 C NMR，31 P { 1 H} NMR进行了表征（对于茹配合物）和红外光谱。的分子结构钯复杂的3c以及茹配合物5和7已经通过X射线单晶衍射确定。获得的钯配合物3a–c是醛的烯丙基化以及醛，芳基胺和苯

  DOI：

  10.1039/c1dt10331h