dimethyl (1S,2S,13R)-16-methyl-12-oxo-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-15,15-dicarboxylate | 102125-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: dimethyl (1S,2S,13R)-16-methyl-12-oxo-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-15,15-dicarboxylate
• CAS: 102125-86-0；102209-52-9；114819-41-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: DPBYOWGZBFTKAW-RRFJBIMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1S,2S,13R)-16-methyl-12-oxo-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-15,15-dicarboxylate 生成 sodium (8S,10R,11R,11aS)-13-methyl-7-oxo-5,7,8,9,10,11,11a,12-octahydro-8,11-epiminoazepino[1,2-b]isoquinoline-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹卡霉素的合成方法

  摘要：

  详细阐述了喹诺卡星的基本合成路线。从苯丙氨酸和谷氨酸衍生物开始，有效地合成了喹卡霉素的光学活性基本骨架，亚氨基哌嗪异喹啉1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83862-4
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯丙氨酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 草酰氯 、 TEA 、 氢气 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 dimethyl (1S,2S,13R)-16-methyl-12-oxo-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-15,15-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹卡霉素的合成方法

  摘要：

  详细阐述了喹诺卡星的基本合成路线。从苯丙氨酸和谷氨酸衍生物开始，有效地合成了喹卡霉素的光学活性基本骨架，亚氨基哌嗪异喹啉1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83862-4

文献信息

• SAITO, HIROMITSU;HIRATA, TADASHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4065-4068
  作者：SAITO, HIROMITSU、HIRATA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——