1-(1-bromo-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)but-3-en-1-ol | 1071935-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(1-bromo-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1071935-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₇BrO₂
• 分子量: 309.203
• InChiKey: JTRQEWBBDNSUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromo-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)but-3-en-1-ol 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel and Rapid Palladium-Assisted 6π Electrocyclic Reaction Affording 9,10-Dihydrophenanthrene and Its Analogues

  摘要：

  A novel methodology for the synthesis of 9,10-dihydrophenanthrene and its analogues has been developed via a palladium-assisted 6 pi electrocyclic reaction followed by formaldehyde elimination.

  DOI：

  10.1021/ol801882t
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde 、 3-溴丙烯 在 indium 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到1-(1-bromo-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel and Rapid Palladium-Assisted 6π Electrocyclic Reaction Affording 9,10-Dihydrophenanthrene and Its Analogues

  摘要：

  A novel methodology for the synthesis of 9,10-dihydrophenanthrene and its analogues has been developed via a palladium-assisted 6 pi electrocyclic reaction followed by formaldehyde elimination.

  DOI：

  10.1021/ol801882t