benzyl N'-(2-hydroxynaphthalene-1-ylmethylene)hydrazinecarbodithioate | 92661-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl N'-(2-hydroxynaphthalene-1-ylmethylene)hydrazinecarbodithioate
• 英文别名: 2-hydroxy-1-naphthaldehyde-S-benzyldithiocarbazate
• CAS: 92661-18-2
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 352.481
• InChiKey: AUKNCUMGYSXGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 benzyl N'-(2-hydroxynaphthalene-1-ylmethylene)hydrazinecarbodithioate 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以61%的产率得到{hydrido-trans-(triphenylphosphine)2(carbonyl)(H-HND)ruthenium(II)}
  参考文献：
  名称：

  Gopinathan, Sarada; Deshpande, S. S.; Gopinathan, C., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 321 - 338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyldithiocarbazate 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到benzyl N'-(2-hydroxynaphthalene-1-ylmethylene)hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  酰肼基卤化物的反应43 †：合成一些新的2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，吡唑，吡唑并[3,4- d ]-哒嗪，噻吩并[2,3- b ]吡啶，嘧啶[ 4'，5'：4,5]噻吩并[2,3- b ]-吡啶和吡咯并[3,4- d ]吡唑

  摘要：

  2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，吡唑，吡唑并[3,4- d ]哒嗪，噻吩并[2,3- b ]吡啶，嘧啶-吡啶并[4'，5'：4,5]硫代[2,3- b ]吡啶和吡咯并[3,4- d ]吡唑是通过用碳酰二硫代烷基酯，3-（二甲氨基）-1-萘[1,2- d ]呋喃-2-基丙-2-烯-1-酮和N-芳基马来酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420409

文献信息

• A Series of Non-Oxido V^IVComplexes of Dibasic ONS Donor Ligands: Solution Stability, Chemical Transformations, Protein Interactions, and Antiproliferative Activity
  作者：Atanu Banerjee、Sushree Aradhana Patra、Gurunath Sahu、Giuseppe Sciortino、Federico Pisanu、Eugenio Garribba、M. Fernanda N.N. Carvalho、Isabel Correia、João Costa Pessoa、Hans Reuter、Rupam Dinda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c00753

  日期：2023.5.22

  mononuclear non-oxido VIV complexes show distorted octahedral (1 and 2) or trigonal prismatic (3) arrangement around the non-oxido VIV center. EPR and DFT data indicate the coexistence of mer and fac isomers in solution, and ESI-MS results suggest a partial oxidation of [VIV(L1–4)2] to [VV(L1–4)2]+ and [VVO2(L1–4)]−; therefore, all these three complexes are plausible active species. Complexes 1–4 interact with

  一系列单核非氧化钒 (IV) 配合物 [V IV (L 1–4 ) 2 ] ( 1–4 )，具有三齿双负 ONS 螯合 S-烷基/芳基取代的二硫代氨基甲酸配体 H 2 L 1 –4，已报告。所有合成的非氧化 VI化合物均通过元素分析、光谱（IR、UV-vis 和 EPR）、ESI-MS 以及电化学技术（循环伏安法）进行表征。1-3的单晶 X 射线衍射研究表明，单核非氧化 V IV配合物在非氧化 V IV中心周围显示出扭曲的八面体（1和2）或三棱柱（3）排列。EPR 和 DFT 数据表明溶液中存在mer和fac异构体，ESI-MS 结果表明 [V IV (L 1–4 ) 2 ]部分氧化为 [V V (L 1–4 ) 2 ] +和[V V O 2 (L 1–4 )] - ; 因此，所有这三种复合物都是可能的活性物质。复合物1 – 4以中等结合亲和力与牛血清白蛋白 (BSA) 相互作用，对接计算揭示了与
• Chaturvedi, K. K.; Singh, R. V.; Tandon, J. P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 9, p. 754 - 756
  作者：Chaturvedi, K. K.、Singh, R. V.、Tandon, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Bhal, Laxmi; Tandon, J. P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 1, p. 54 - 56
  作者：Bhal, Laxmi、Tandon, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Nath, Mala; Sharma, Neelam; Sharma, C. L., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 1355 - 1372
  作者：Nath, Mala、Sharma, Neelam、Sharma, C. L.

  DOI：——

  日期：——
• Degaonkar, M. P.; Gopinathan, Sarada; Gopinathan, C., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 613 - 626
  作者：Degaonkar, M. P.、Gopinathan, Sarada、Gopinathan, C.

  DOI：——

  日期：——