(7-chloroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl)dipropylamine | 1338932-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: (7-chloroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl)dipropylamine
• 英文别名: 7-chloro-N,N-dipropylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-amine
• CAS: 1338932-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₄
• 分子量: 252.747
• InChiKey: VLYLKKZDRXSVEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-chloroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl)dipropylamine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N7-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-N7-ethyl-N5,N5-dipropylimidazo[1,2-a]pyrimidine-5,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶及其三环衍生物为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂

  摘要：

  为了鉴定结构上新颖的CRF1受体拮抗剂，使用了一系列双环核心拮抗剂，吡唑并[1,5-a]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶，咪唑并[1,2- a ]嘧啶和吡唑并[1,5]。 -设计，合成和评价a ] [1,3,5]三嗪作为CRF1受体拮抗剂。化合物2 – 27表现出结合亲和力（IC 50  = 4.2–418 nM）和拮抗剂活性（EC 50  = 4.0–889 nM）。在大鼠的Elevated Plus Maze测试中，发现化合物5显示出口服功效。它们的进一步化学修饰使我们发现了三环核心拮抗剂吡唑并[1,5- a ]吡咯并[3,2- e]嘧啶。介绍了这些化合物的发现过程，以及对结构与活性关系的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.055
• 作为产物：
  描述：

  Imidazo[1,2-a]pyrimidine-5,7(6H,8H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (7-chloroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-yl)dipropylamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶及其三环衍生物为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂

  摘要：

  为了鉴定结构上新颖的CRF1受体拮抗剂，使用了一系列双环核心拮抗剂，吡唑并[1,5-a]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶，咪唑并[1,2- a ]嘧啶和吡唑并[1,5]。 -设计，合成和评价a ] [1,3,5]三嗪作为CRF1受体拮抗剂。化合物2 – 27表现出结合亲和力（IC 50  = 4.2–418 nM）和拮抗剂活性（EC 50  = 4.0–889 nM）。在大鼠的Elevated Plus Maze测试中，发现化合物5显示出口服功效。它们的进一步化学修饰使我们发现了三环核心拮抗剂吡唑并[1,5- a ]吡咯并[3,2- e]嘧啶。介绍了这些化合物的发现过程，以及对结构与活性关系的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.055