tert-butyl-[(2E,4E,6E)-3-methylnona-2,4,6-trienoxy]-diphenylsilane | 289035-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(2E,4E,6E)-3-methylnona-2,4,6-trienoxy]-diphenylsilane
• CAS: 289035-36-5
• 化学式: C₂₆H₃₄OSi
• 分子量: 390.641
• InChiKey: JIUGZXRLVIGTLG-IMTSEBSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2E,4E,6E)-3-methylnona-2,4,6-trienoxy]-diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到all-trans 3-methyl-nona-2,4,6-triene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过还原消除的立体选择性合成全反式甲基取代的多烯，并将其应用于全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚的合成

  摘要：

  描述了通过还原消除相应的1,6-二苯甲酸酯-2-甲基-2（Z），4（Z）-二烯的全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚2的立体选择性合成。该结果表明，还原消除可以扩展为全反式甲基取代的多烯的形成，其存在于由异戊二烯单元生物合成的许多天然产物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00564-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙醇 在 钯 吡啶 、 sodium hydroxide 、 barium sulfate 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(2E,4E,6E)-3-methylnona-2,4,6-trienoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过还原消除的立体选择性合成全反式甲基取代的多烯，并将其应用于全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚的合成

  摘要：

  描述了通过还原消除相应的1,6-二苯甲酸酯-2-甲基-2（Z），4（Z）-二烯的全反式3-甲基-壬基-2,4,6-三烯酚2的立体选择性合成。该结果表明，还原消除可以扩展为全反式甲基取代的多烯的形成，其存在于由异戊二烯单元生物合成的许多天然产物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00564-5