(2S,Z)-2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5-(methylthio)-5-(trimethylsilyl)pent-4-en-2-ol | 84056-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,Z)-2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5-(methylthio)-5-(trimethylsilyl)pent-4-en-2-ol
• CAS: 84056-75-7
• 化学式: C₃₃H₅₆O₃SSi
• 分子量: 560.957
• InChiKey: YZJCWNQMBDIPJN-CNVKOPIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,Z)-2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5-(methylthio)-5-(trimethylsilyl)pent-4-en-2-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 仲丁基锂 、 镍 、 对甲苯磺酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 25-羟基胆甾醇
  参考文献：
  名称：

  Dienol rearrangements catalyzed by nickel chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a025
• 作为产物：
  描述：

  1-(methylthio)-1-(trimethylsilyl)-2-propene 、 3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-5-pregnen-20-one 在 仲丁基锂 作用下， 以54%的产率得到(2S,Z)-2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5-(methylthio)-5-(trimethylsilyl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of (20R)-25-hydroxycholesterol involving a nickel(II)-promoted dienol rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a051