allyl(4R,5S,6S)-3-[(4-{(6S)-1-[(allyloxy)carbonyl]-6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinyl}-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-4-methyl-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 426254-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: allyl(4R,5S,6S)-3-[(4-{(6S)-1-[(allyloxy)carbonyl]-6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinyl}-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-4-methyl-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: prop-2-enyl (4R,5S,6S)-4-methyl-3-[[4-[(2S)-2-methyl-1-prop-2-enoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl]-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-7-oxo-6-[(1R)-1-trimethylsilyloxyethyl]-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 426254-80-0
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₆S₂Si
• 分子量: 617.863
• InChiKey: NPUMVUUSGHRWAR-WIWDPLAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl(4R,5S,6S)-3-[(4-{(6S)-1-[(allyloxy)carbonyl]-6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinyl}-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-4-methyl-7-oxo-6-{(1R)-1-[(trimethylsilyl)oxy]ethyl}-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 以59%的产率得到(4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-({4-[(6S)-6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinyl]-1,3-thiazol-2-yl}sulfanyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BETA-LACTAM COMPOUNDS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1340756B1