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(E)-8-[2-(3-methoxyphenyl)vinyl]-1-prop-2-ynyl-3-(3-trimethylsilanyloxypropyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione | 702697-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-8-[2-(3-methoxyphenyl)vinyl]-1-prop-2-ynyl-3-(3-trimethylsilanyloxypropyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione
英文别名
——
(E)-8-[2-(3-methoxyphenyl)vinyl]-1-prop-2-ynyl-3-(3-trimethylsilanyloxypropyl)-3,7-dihydropurine-2,6-dione化学式
CAS
702697-20-9
化学式
C23H28N4O4Si
mdl
——
分子量
452.585
InChiKey
VOFJGQIGKSVBLH-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    91.14
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有8-苯乙烯黄嘌呤结构的2A腺苷受体拮抗剂的多克级合成,稳定性和光反应性:帕金森氏病的潜在药物
    摘要:
    描述了重要的8-苯乙烯基黄嘌呤A 2A腺苷受体拮抗剂MSX-2 (8),其水溶性前药MXS-3(9)和KW-6002(16)的改进的克级合成。优化了尿嘧啶衍生物不同位置的N-烷基化反应。研究了从6-氨基-5-肉桂酰基氨基尿嘧啶前体形成黄嘌呤的两种不同方法:(a)通过碱催化消除水和(b)六甲基二硅氮烷作为缩合剂;后者被认为是优越的。研究了8-苯乙烯黄嘌呤的光敏性。(E)构型的苯乙烯基黄嘌呤MSX-2(8)在稀释溶液中异构化,得到的(Z分离并表征)-异构体(10a)。此外,我们首次描述了固态8-苯乙烯黄嘌呤在暴露于日光或用紫外线照射时可二聚。得到的具有头尾(syn)构型的环丁烷衍生物显示出比其母体化合物低得多的A 2A腺苷受体亲和力。MSX-2的二聚产物是中等强度的非选择性A 1和A 2A拮抗剂(K i(A 1)= 273 nM,K i(A 2A)= 175 nM),而相关化合物KW-6002的二聚体为在A
    DOI:
    10.1021/jo0358574
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有8-苯乙烯黄嘌呤结构的2A腺苷受体拮抗剂的多克级合成,稳定性和光反应性:帕金森氏病的潜在药物
    摘要:
    描述了重要的8-苯乙烯基黄嘌呤A 2A腺苷受体拮抗剂MSX-2 (8),其水溶性前药MXS-3(9)和KW-6002(16)的改进的克级合成。优化了尿嘧啶衍生物不同位置的N-烷基化反应。研究了从6-氨基-5-肉桂酰基氨基尿嘧啶前体形成黄嘌呤的两种不同方法:(a)通过碱催化消除水和(b)六甲基二硅氮烷作为缩合剂;后者被认为是优越的。研究了8-苯乙烯黄嘌呤的光敏性。(E)构型的苯乙烯基黄嘌呤MSX-2(8)在稀释溶液中异构化,得到的(Z分离并表征)-异构体(10a)。此外,我们首次描述了固态8-苯乙烯黄嘌呤在暴露于日光或用紫外线照射时可二聚。得到的具有头尾(syn)构型的环丁烷衍生物显示出比其母体化合物低得多的A 2A腺苷受体亲和力。MSX-2的二聚产物是中等强度的非选择性A 1和A 2A拮抗剂(K i(A 1)= 273 nM,K i(A 2A)= 175 nM),而相关化合物KW-6002的二聚体为在A
    DOI:
    10.1021/jo0358574
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