维拉立生 | 1262108-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 维拉立生
• 中文别名: 维拉利桑；NBI-98854
• 英文名称: vilaprisan
• 英文别名: (8S,11R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-11-(4-methylsulfonylphenyl)-17-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1262108-14-4
• 化学式: C₂₇H₂₉F₅O₄S
• 分子量: 544.583
• InChiKey: JUFWQQVHQFDUOD-ANRPBIDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

Vilaprisan（BAY 1002670）是一种高效且选择性的孕激素受体（PR）调节剂。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5',5',13-trimethyl-11-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-17-(pentafluoroethyl)-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-5,17(4H)-diol 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到维拉立生
  参考文献：
  名称：

  Vilaprisan (BAY 1002670) 的发现：一种针对妇科治疗进行优化的高效、选择性黄体酮受体调节剂。

  摘要：

  黄体酮在女性生殖系统中发挥着重要作用。然而，也有证据表明子宫肌瘤和子宫内膜异位症等妇科疾病/疾病与黄体酮有关。类固醇和非类固醇选择性黄体酮受体调节剂（SPRM）已显示出治疗此类疾病的潜力。类固醇 SPRM，包括米非司酮和醋酸乌利司他，已在临床试验中证明有效。然而，一些含有二甲氨基取代基的类固醇 SPRM 与患者肝酶升高有关。早期的药物发现计划将 lonaprisan 确定为一种高度选择性的 SPRM，其肝酶活性没有显示出与药物相关的变化。基于从这项工作中获得的数据，我们在这里描述了最终发现了一种新型甾体 SPRM（维拉普生）的研究计划，该计划结合了极高的效力与非常有利的药物代谢和药代动力学特性。Vilaprisan 已进入临床开发，目前正在进行 3 期临床试验。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800487

文献信息

• 17-HYDROXY-17-PENTAFLUOROETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIEN-11-ARYL DERIVATIVES, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：SCHWEDE Wolfgang

  公开号：US20120094969A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to 17-hydroxy-17-pentafluoroethyl-estra-4,9(10)-dien-11-aryl derivatives of Formula I with progesterone antagonizing action and method of production thereof, use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of fibroids of the uterus (myomas, uterine leiomyoma), endometriosis, heavy menstrual bleeds, meningiomas, hormone-dependent breast cancers and complaints associated with the menopause or for fertility control and emergency contraception.

  该发明涉及具有孕酮拮抗作用的Formula I的17-羟基-17-五氟乙基-雌甾-4,9(10)-二烯-11-芳基衍生物，以及其生产方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药品的用途，特别是用于治疗子宫肌瘤（子宫肌瘤，子宫平滑肌瘤），子宫内膜异位症，月经过多，脑膜瘤，激素依赖性乳腺癌和与绝经有关的症状或用于生育控制和紧急避孕。
• SELECTIVE PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS (SPRM) AND STABILIZED ESTROGEN LEVEL IN PATIENT
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180369257A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention is related to Selective Progesterone Receptor Modulators (SPRM) as described and defined herein, and covers the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of sexual hormone dependent diseases and gynaecological diseases in particular Endometriosis or Uterine Fibroids (UF), as a sole agent or in combination with other active ingredients wherein circulating endogenous estradiol concentration of treated women is maintained to a level in a range of 40 pg/mL to 85 pg/mL.

  本发明涉及选择性孕酮受体调节剂（SPRM），如所述和定义的，涵盖了利用该化合物制造药物组合物，用于治疗或预防性激素依赖性疾病和妇科疾病，特别是子宫内膜异位症或子宫肌瘤（UF），作为唯一药物或与其他活性成分结合使用，其中治疗的女性循环内源性雌二醇浓度维持在40 pg/mL至85 pg/mL范围内。
• [EN] SELECTIVE PROGESTERONE RECEPTOR MODULATOR (SPRM) REGIMEN<br/>[FR] RÉGIME POSOLOGIQUE À BASE DE MODULATEUR SÉLECTIF DU RÉCEPTEUR DE LA PROGESTÉRONE (RPM)
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016184863A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a progesterone receptor antagonist namely (11β,17β)-17-Hydroxy-11-[4-(methylsulphonyl)phenyl]-17-(pentafluoroethyl)estra-4,9-dien-3-one for the treatment and/or prophylaxis of Uterine Fibroids (myomas, uterine leiomyoma) that is administered to a patient diagnosed with Uterine Fibroids following a specific regimen. Additionally, the invention is directed to a method for treating Uterine Fibroids (myomas, uterine leiomyoma) and/or for reducing Uterine Fibroids (myomas, uterine leiomyoma) size and symptoms related to Uterine Fibroids following a specific regimen as well as treatment of Heavy Menstrual Bleeding (HMB).

  该发明涉及一种药物组合物，包含一种孕激素受体拮抗剂，即(11β,17β)-17-羟基-11-[4-(甲磺基)苯基]-17-(五氟乙基)雌-4,9-二烯-3-酮，用于治疗和/或预防子宫肌瘤（肌瘤，子宫平滑肌瘤），并按照特定方案给被诊断为子宫肌瘤的患者进行治疗。此外，该发明还涉及一种治疗子宫肌瘤（肌瘤，子宫平滑肌瘤）和/或减小子宫肌瘤（肌瘤，子宫平滑肌瘤）大小以及与子宫肌瘤相关的症状的方法，以及治疗月经过多的方法。
• 17-hydroxy-17-pentafluorethyl-estra-4,9(10)-dien-11-aryl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von Krankheiten
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2623510A1

  公开（公告）日：2013-08-07

  Die Erfindung betrifft 17-Hydroxy-17-pentafluorethyl-estra-4,9(10)-dien-11-aryl-Derivate der Formel I mit Progesteron antagonisierender Wirkung und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Uterusfibroiden (Myomen, uterine Leiomyome), der Endometriose, schweren Menstruationsblutungen, Meningiomen, hormonabhängigen Mammakarzinomen und von mit der Menopause assoziierten Beschwerden oder zur Fertilitätskontrolle und Notfallkontrazeption.

  本发明涉及具有孕酮拮抗活性的式 I 的 17-羟基-17-五氟乙基-雌甾-4,9(10)-二烯-11-芳基衍生物及其制备工艺、其在治疗和/或预防疾病方面的用途以及其在制备治疗和/或预防疾病的药物方面的用途、特别是子宫肌瘤（子宫肌瘤、子宫纵隔肌瘤）、子宫内膜异位症、月经过多、脑膜瘤、荷尔蒙依赖性乳腺癌和与更年期有关的病症，或用于控制生育和紧急避孕。
• PRODRUGS OF THE SELECTIVE PROGESTERONE RECEPTOR MODULATOR (SPRM) (11.BETA.,17.BETA.)-17-HYDROXY-11-[4-(METHYLSULPHONYL)PHENYL]-17-(PENTAFLUOROETHYL)ESTRA-4,9-DIEN-3-ONE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3214092A1

  公开（公告）日：2017-09-06

  This invention concerns Selective Progesterone Receptor Modulators (SPRM) in a prodrug form as well as to their application in therapy. (3α,11β,17β)-11-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-17-(pentafluoroethyl)estra-4,9-diene-3,17-diol (Compound 1) is one of the invention prodrugs.

  本发明涉及原药形式的选择性孕酮受体调节剂（SPRM）及其在治疗中的应用。(3α,11β,17β)-11-[4-(甲基磺酰基)苯基]-17-(五氟乙基)雌甾-4,9-二烯-3,17-二醇（化合物 1）是本发明的原药之一。