trans-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethanol | 41063-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: trans-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethanol
• 英文别名: (11R,12R)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethanol；[(15R,16R)-16-(Hydroxymethyl)-15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl]methanol
• CAS: 41063-84-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: JRUAWKGGVJZZQC-VYMRPNJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(11R,12R)-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracene-11,12-dimethyl dibromide
  参考文献：
  名称：

  具有C 2对称性的双环手性二醇的光学活性衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了从具有C 2对称性的手性双环二醇即（11 R，12 R）-9,10-二氢-9,10-乙烷基蒽衍生的旋光性二溴化物，二叠氮化物，二胺和不饱和二酯的制备方法。-11，12-二甲醇3。用饱和和不饱和羧酸和酰氯酯化3会导致相应的正构，烯属和炔属二酯，平均收率为81％。同样，更高效的技术可以以更高的产率制备起始二醇3，并且可以非常简单地分离DCU（N，N描述了根据DCC / DMAP方法进行的反应的'-（二环己基脲）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.12.012
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 trans-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  具有C 2对称性的双环手性二醇的光学活性衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了从具有C 2对称性的手性双环二醇即（11 R，12 R）-9,10-二氢-9,10-乙烷基蒽衍生的旋光性二溴化物，二叠氮化物，二胺和不饱和二酯的制备方法。-11，12-二甲醇3。用饱和和不饱和羧酸和酰氯酯化3会导致相应的正构，烯属和炔属二酯，平均收率为81％。同样，更高效的技术可以以更高的产率制备起始二醇3，并且可以非常简单地分离DCU（N，N描述了根据DCC / DMAP方法进行的反应的'-（二环己基脲）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.12.012
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 木榴油 在 copper(l) iodide 、 trans-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethanol 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以71%的产率得到2-甲氧基苯基苯醚
  参考文献：
  名称：

  Diol-Copper（I）配合物催化二芳基和烷基芳基醚的一般，轻度和分子间乌尔曼型合成†

  摘要：

  各种二芳基醚和烷基芳基醚是通过分子间的C（芳基）-O键形成的，它们由相应的芳基碘化物/芳基溴化物和酚/醇通过Ullmann型偶联反应在催化量的易得条件下形成（±）-二醇L3- CuI络合物在非常温和的反应条件下发生。较低反应性的芳基溴化物也可用于ø的相同反应条件下苯酚的-arylation而不增加反应温度，催化剂负载量，和时间。该催化体系不仅能够偶联受阻的底物，而且能够耐受一系列官能团。

  DOI：

  10.1021/jo900438e

文献信息

• SKVARCHENKO, V. R.;LAPTEVA, V. L.;GORBUNOVA, M. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N2, S. 2588-2590
  作者：SKVARCHENKO, V. R.、LAPTEVA, V. L.、GORBUNOVA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• DOEBLER, CHR.;KREUZFELD, H. -J., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 6, 1021-1026
  作者：DOEBLER, CHR.、KREUZFELD, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• CATALYSTS CONTAINING N-HETEROCYCLIC CARBENES FOR ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS
  申请人：Veige Adam Steven

  公开号：US20100292465A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Novel N-heterocyclic carbene ligand precursors, N-heterocyclic carbene ligands and N-heterocyclic metal-carbene complexes are provided. Metal-carbene complexes comprising N-heterocyclic carbene ligands can be chiral, which are useful for catalyzing enantioselective synthesis. Methods for the preparation of the N-heterocyclic carbene ligands and N-heterocyclic metal-carbene complexes are given.
• US8455661B2
  申请人：——

  公开号：US8455661B2

  公开（公告）日：2013-06-04