7-[2-[(4R,5R)-5-[2-(7-hydroxy-6-phenylnaphthalen-2-yl)oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]-3-phenylnaphthalen-2-ol | 214786-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-[2-[(4R,5R)-5-[2-(7-hydroxy-6-phenylnaphthalen-2-yl)oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]-3-phenylnaphthalen-2-ol
• CAS: 214786-41-1
• 化学式: C₄₁H₃₈O₆
• 分子量: 626.749
• InChiKey: MVLZLMFLUPIYFT-XRSDMRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-[(4R,5R)-5-[2-(7-hydroxy-6-phenylnaphthalen-2-yl)oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]-3-phenylnaphthalen-2-ol 在 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(13R,17R)-15,15-dimethyl-4,26-diphenyl-10,14,16,20-tetraoxahexacyclo[19.6.2.26,9.02,7.013,17.024,28]hentriaconta-1(28),2(7),3,5,8,21(29),22,24,26,30-decaene-3,27-diol
  参考文献：
  名称：

  非消旋环-BINOL的模块化方法。对称和不对称取代的配体的制备

  摘要：

  描述了一系列新的取代的环-BINOL，它们是使用单独成型的萘酚单元构建而成的，这些单元被束缚并氧化形成非外消旋材料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01468-3
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-己烯-1,6-二醇 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 AD-mix-β 、 甲酸铵 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 生成 7-[2-[(4R,5R)-5-[2-(7-hydroxy-6-phenylnaphthalen-2-yl)oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]-3-phenylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  非消旋环-BINOL的模块化方法。对称和不对称取代的配体的制备

  摘要：

  描述了一系列新的取代的环-BINOL，它们是使用单独成型的萘酚单元构建而成的，这些单元被束缚并氧化形成非外消旋材料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01468-3