(2E)-3-(2-chlorophenyl)-3-oxo-2-(1-phenylimidazolidin-2-ylidene)propanenitrile | 76182-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2E)-3-(2-chlorophenyl)-3-oxo-2-(1-phenylimidazolidin-2-ylidene)propanenitrile
• CAS: 76182-68-8
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O
• 分子量: 323.782
• InChiKey: SMTOCSSHFITMGC-OBGWFSINSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-241 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  459.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Anilino-3-methylmercapto-2-(o-chlorbenzoyl)-acrylnitril 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2E)-3-(2-chlorophenyl)-3-oxo-2-(1-phenylimidazolidin-2-ylidene)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  合成和更新中性正电子乙烯基氮丙啶

  摘要：

  乙烯酮S，S-乙缩醛1容易与氮丙啶反应，得到相应的3-（1-氮丙啶基）-3-甲硫基丙烯腈2和3,3-双-（1-氮丙啶基）-丙烯腈3。酮S，N-乙缩醛4产生3-苯胺基-3-（1-叠氮基）-丙烯腈5。的反应5与碘化钾在丙酮中在室温下导致咪唑烷8。异构化用两步机理来解释。当应用于2a时，碘离子催化的重排不成功。环化图5b中，在氢化钠的存在下与以下水解形式互变异构喹诺酮10。与1和4相反，巯基乙烯11和13与氮丙啶形成噻唑烷15。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80076-7

文献信息

• RUDORF W.-D., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1791-1799
  作者：RUDORF W.-D.

  DOI：——

  日期：——