(2-sulfanylidenepyridin-1-yl) N-butyl-N-pentanoylcarbamate | 144809-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) N-butyl-N-pentanoylcarbamate
• CAS: 144809-64-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 310.417
• InChiKey: GYDYJSOKDYDUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) N-butyl-N-pentanoylcarbamate 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Esker John L., Newcomb Martin, J. Org. Chem, 59 (1994) N 10, S 2779-2786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-N-trimethylsilylpentanamide 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) N-butyl-N-pentanoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-N-alkylcarbamoyloxy radicals: Entries to amidyl radicals by decar☐ylation and to α-amide radicals by radical translocation

  摘要：

  N'-Acyl-N-hydroxypyridine-2-thione carbamates react in radical chain reactions to give the title radicals which can decarboxylate or react by intramolecular hydrogen atom transfer; the competing reaction pathways are controlled by the structure of the alkyl group and the conformation of the precursor which can be influenced by addition of a Lewis acid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61087-0