1,2-naphthaquinone 1-<(2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene>acetal | 115276-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-naphthaquinone 1-<(2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene>acetal
• 英文别名: (4S,5S)-4,5-bis(methoxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,1'-naphthalene]-2'-one
• CAS: 115276-22-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: QZZGIUMWMVMMMV-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-naphthaquinone 1-<(2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene>acetal 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 lithium bromide 作用下， 生成 (R)-(+)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Fujioka, Hiromichi; Annoura, Hirokazu; Murano, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2047 - 2052

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-bis(methoxymethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,1'-3,4-dihydro-2H-naphthalene]-2'-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重铬酸吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 3 A molecular sieve 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,2-naphthaquinone 1-<(2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene>acetal
  参考文献：
  名称：

  Fujioka, Hiromichi; Annoura, Hirokazu; Murano, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2047 - 2052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly stereoselective reduction of chiral α-keto-β, γ-unsaturated acetals: Synthesis of both epimeric allyl alcohols by proper choice of additive
  作者：Yasumitsu Tamura、Hirokazu Annoura、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96812-6

  日期：1987.1
• TAMURA, YASUMITSU;ANNOURA, HIROKAZU;FUJIOKA, HIROMICHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5681-5682
  作者：TAMURA, YASUMITSU、ANNOURA, HIROKAZU、FUJIOKA, HIROMICHI

  DOI：——

  日期：——
• Fujioka, Hiromichi; Annoura, Hirokazu; Murano, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2047 - 2052
  作者：Fujioka, Hiromichi、Annoura, Hirokazu、Murano, Kenji、Kita, Yasuyuki、Tamura, Yasumitsu

  DOI：——

  日期：——