1-(4-aminobenzyl) pyridin-2(1H)-one | 1017-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminobenzyl) pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[(4-Aminophenyl)methyl]-1,2-dihydropyridin-2-one；1-[(4-aminophenyl)methyl]pyridin-2-one
• CAS: 1017-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09048642
• 分子量: 200.24
• InChiKey: QBPISWMTLKTKMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  463.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminobenzyl) pyridin-2(1H)-one 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-((4-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)phenyl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzyl)pyridin-2(1H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-aminobenzyl) pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A 2-pyridone modified zinc phthalocyanine with three-in-one multiple functions for photodynamic therapy

  摘要：

  一种2-吡啶酮修饰的锌酞菁（简称ZnPc-PYR）在光动力治疗（PDT）癌症治疗中实现了一石三鸟的效果。

  DOI：

  10.1039/d1cc00645b

文献信息

• Design, synthesis, and structure-activity relationships of novel imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as potent non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus NS5B
  作者：Moyi Liu、Qiaoling Xu、Su Guo、Ruixi Zuo、Yue Hong、Yong Luo、Yingxiu Li、Ping Gong、Yajing Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.029

  日期：2018.5

  The hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase is an attractive target for the development of novel and selective inhibitors of HCV replication. In this paper, the design, synthesis, and preliminary SAR studies of novel inhibitors of HCV NS5B polymerase based on the structure of tegobuvir have been described. The efforts to optimize the antiviral potency and reduce the treatment side effects with respect

  丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶是开发新型和选择性 HCV 复制抑制剂的有吸引力的靶标。本文介绍了基于替戈布韦结构的新型 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的设计、合成和初步 SAR 研究。针对基因型 1b 优化抗病毒效力和减少治疗副作用的努力导致发现了化合物 3，其 EC 50为 1.163 nM 和 CC 50在基于细胞的 HCV 复制子系统测定中 >200 nM。此外，对 hERG 通道的抑制测试显示出比 tegobuvir 有显着改善，化合物 3 的药代动力学特性表明它作为 HCV NS5B 聚合酶的非核苷抑制剂值得进一步研究。
• 一种吡啶酮修饰锌酞菁及其制备方法和应用
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN112812121B

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了一种吡啶酮修饰锌酞菁及其制备方法和应用，所述吡啶酮修饰锌酞菁结构式如下所示，本发明的新型锌酞菁制备简便，可作为光动力疗法的光敏药物，本发明的新型锌酞菁具有多重抗肿瘤机制，被肿瘤细胞摄取后，可降低缺氧诱导因子‑1的表达水平，可被红及近红外光激发产生活性氧，可储存多余的单线态氧并在生理温度下缓慢释放，最终获得良好的光动力抗肿瘤活性，该新型酞菁适合光动力疗法光敏抗肿瘤治疗。
• N-((het)arylmethyl)-heteroaryl-carboxamides compounds as kallikrein inhibitors
  申请人：KalVista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US11198691B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 包含这类化合物的组合物；这类化合物在治疗中的用途（例如在治疗或预防血浆卡利克林活性涉及的疾病或病症中的用途）；以及用这类化合物治疗患者的方法；其中 R5、R6、R7、A、B、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：Lifesci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3089746A1

  公开（公告）日：2016-11-09
• N-((HET)Arylmethyl)-Heteroaryl-Carboxamides Compounds As Kallikrein Inhibitors
  申请人：KalVista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20200199116A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.