Methyl-2',6-dimethoxy-3'-methyl-biphenylcarboxylat | 52200-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-2',6-dimethoxy-3'-methyl-biphenylcarboxylat
• CAS: 52200-72-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: SRQRBVUUMQGMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2',6-dimethoxy-3'-methyl-biphenylcarboxylat 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Aglycones of Poriolide and Isoporiolide, New Biphenyl-type Flavanones

  摘要：

  从Leucothoe keiskei的有毒成分poriolide (1)和isoporiolide (2)衍生的苷元(12和33)的合成关键点是不对称联苯化合物的构建，这一点是通过应用重排来实现的合适的苯托酮衍生物与联苯化合物的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.144
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基-3-甲基苯 生成 Methyl-2',6-dimethoxy-3'-methyl-biphenylcarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Aglycones of Poriolide and Isoporiolide, New Biphenyl-type Flavanones

  摘要：

  从Leucothoe keiskei的有毒成分poriolide (1)和isoporiolide (2)衍生的苷元(12和33)的合成关键点是不对称联苯化合物的构建，这一点是通过应用重排来实现的合适的苯托酮衍生物与联苯化合物的反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.144