(R)-3-[N-(4-bromobenzyl)-N'-t-butoxycarbonylhydrazino]-2-hydroxypropionic acid methyl ester | 1382978-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[N-(4-bromobenzyl)-N'-t-butoxycarbonylhydrazino]-2-hydroxypropionic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-3-[N-(4-bromobenzyl)-N'-t-butoxycarbonyl-hydrazino]-2-hydroxy-propionic acid methyl ester；methyl (2R)-3-[(4-bromophenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-2-hydroxypropanoate
• CAS: 1382978-06-4
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₅
• 分子量: 403.273
• InChiKey: KVHMAXPGDZKAEJ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[N-(4-bromobenzyl)-N'-t-butoxycarbonylhydrazino]-2-hydroxypropionic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 ethoxycarbonyloxymethyl (2R)-3-[[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]methyl-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoacetyl]amino]amino]-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-3-[N-(4-bromobenzyl)-N'-t-butoxycarbonylhydrazino]-2-hydroxypropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120157386A1

文献信息

• NITRIC OXIDE DONOR NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20130323271A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 7 , R 8 , Z, X, b, and c are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are nitric oxide donors and have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R7、R8、Z、X、b和c按说明书定义，或其药用可接受的盐。这些化合物是氧化氮供体并具有中性内肽酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的过程和中间体。
• CRYSTALLINE FORMS OF (R)-3-[N-(3'-CHLOROBIPHENYL-4-YLMETHYL)-N'-(3-HYDROXYISOXAZOLE-5-CARBONYL)HYDRAZINO]-2-HYDROXYPROPIONIC ACID ISOPROPYL ESTER
  申请人：Thalladi Venkat R.

  公开号：US20130259897A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention provides crystalline forms of (R)-3-[N-(3′-chlorobiphenyl-4-ylmethyl)-N′—(3-hydroxyisoxazole-5-carbonyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid isopropyl ester. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline compound, processes and intermediates for preparing the crystalline compound, and methods of using the crystalline compound to treat diseases.

  该发明提供了(R)-3-[N-(3′-氯联苯基甲基)-N′—(3-羟基异噁唑-5-甲酰)肼]-2-羟基丙酸异丙酯的结晶形式。该发明还提供了包含该结晶化合物的药物组合物，用于制备该结晶化合物的工艺和中间体，以及使用该结晶化合物治疗疾病的方法。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：Smith Cameron

  公开号：US08563512B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R6, a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1-R6，a，b和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酶解酶的活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08