3-(3-(17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1Hcyclopenta[a]phenanthren-17-yl)prop-2-yn-1-yl)-1,3-dimethylindolin-2-one | 1603105-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(3-(17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1Hcyclopenta[a]phenanthren-17-yl)prop-2-yn-1-yl)-1,3-dimethylindolin-2-one
• CAS: 1603105-00-5
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₃
• 分子量: 485.667
• InChiKey: VPBINMWRVBKGHP-KNNITIORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  炔孕酮 、 N-(2-iodophenyl)-N-methylmethacrylamide 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-(3-(17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1Hcyclopenta[a]phenanthren-17-yl)prop-2-yn-1-yl)-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  瞬态σ-烷基钯（II）配合物对末端炔烃的烷基化：烷基取代的炔烃的羰基化途径

  摘要：

  描述了用过渡的σ-烷基钯（II）配合物对末端炔烃进行轻度和一般的烷基化，以组装烷基取代的炔烃。该方法代表了通过烯烃的1,2-碳烷基化在有机合成中使用瞬时σ-烷基钯（II）配合物的新方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201303879