methyl (1S,2R)-2-{(2S)-3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methylpropyl}-1-(1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate | 1334542-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,2R)-2-{(2S)-3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methylpropyl}-1-(1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,2R)-2-[(2S)-3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-methylpropyl]-1-(1-pyridin-2-ylimidazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1334542-05-0
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₆
• 分子量: 514.622
• InChiKey: CUNCAEDIFDDUIN-CUMRGQLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{(2S)-3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methylpropyl}-1-(1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate 在 Daicel CHIRALPAK IC 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以532 mg的产率得到methyl (1R,2S)-2-{(2S)-3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-methylpropyl}-1-(1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1

文献信息

• US8946443B2
  申请人：——

  公开号：US8946443B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9662310B2
  申请人：——

  公开号：US9662310B2

  公开（公告）日：2017-05-30