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1-Allyl-2-thioxo-1,2,4,5,8,9-hexahydro-3H,7H-6-thia-9bλ4-selena-1,2a,5a-triaza-9a-azonia-cyclopenta[jk]fluorene; bromide | 135275-96-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Allyl-2-thioxo-1,2,4,5,8,9-hexahydro-3H,7H-6-thia-9bλ4-selena-1,2a,5a-triaza-9a-azonia-cyclopenta[jk]fluorene; bromide
英文别名
9-prop-2-enyl-3-thia-8λ4-selena-1,9,11-triaza-7-azoniatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-2(7),8(15)-diene-10-thione;bromide
1-Allyl-2-thioxo-1,2,4,5,8,9-hexahydro-3H,7H-6-thia-9bλ<sup>4</sup>-selena-1,2a,5a-triaza-9a-azonia-cyclopenta[jk]fluorene; bromide化学式
CAS
135275-96-6
化学式
Br*C12H17N4S2Se
mdl
——
分子量
440.29
InChiKey
QAHDTBJIPOZSMY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.54
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    12.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-diallyl-6,7-dihydro-5H-2a-selena(2a-Se(IV))-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione3-异硫氰酸溴丙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到1-Allyl-2-thioxo-1,2,4,5,8,9-hexahydro-3H,7H-6-thia-9bλ4-selena-1,2a,5a-triaza-9a-azonia-cyclopenta[jk]fluorene; bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Tetraazapentalenes with Fused Cyclic Systems: Reaction of Tetraazapentalene Derivatives with 2-Bromoethyl and 3-Bromopropyl Isothiocyanates
    摘要:
    新颖的 1-取代 4,5,7,8-四氢-3H-6,8 b-二硫杂(8a-S lV)-1,2a,5a-三氮杂-8a-偶氮二环[a,cd]茚-2(1H)-硫酮溴化物、相应的 8b-selena(8b-SeIV) 衍生物和 1-取代 4,5,8,9-四氢-3H,7H-6,9b-二硫杂(9b-S IV)-1,2a、通过四氮杂戊烯衍生物 1a, b 和 2a, b 分别与 2-溴乙基和 3-溴丙基异硫氰酸酯反应,合成了 5a-triaza-9a-azoniacyclopenta[jk]fluorene-2(1H)-thione bromide 和相应的 9b-selena(9b-Se IV) 衍生物,收率良好。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26492
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文献信息

  • Matsumura, Noboru; Tomura, Masaaki; Inazu, Koji, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 135 - 140
    作者:Matsumura, Noboru、Tomura, Masaaki、Inazu, Koji、Inoue, Hiroo、Yamazaki, Norimasa、Iwasaki, Fujiko
    DOI:——
    日期:——
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