Trimethylen-1,3-bis(N-cyclohexyl-thiolurethan) | 95602-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Trimethylen-1,3-bis(N-cyclohexyl-thiolurethan)
• 英文别名: S-[3-(cyclohexylcarbamoylsulfanyl)propyl] N-cyclohexylcarbamothioate
• CAS: 95602-44-1
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₂S₂
• 分子量: 358.569
• InChiKey: FRHPRENYNJZAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Triethylammonium-N-cyclohexyl-thiolcarbamat 、 1,3-二溴丙烷 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以16%的产率得到Trimethylen-1,3-bis(N-cyclohexyl-thiolurethan)
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 23 版。四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮通过亚硫酰氯的新转化

  摘要：

  四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮1通过亚硫酰氯-One 3与含伯氨基的氮碱反应转化为部分可分离的2,2-二氯-四氢-1,3-噻嗪2研究小组给出了 2-亚氨基四氢-1,3-噻嗪 4。通过从 2-亚硝基亚氨基四氢-1,3-噻嗪 6 中分离出氮，还可以得到 2-氧代-噻嗪 3，它可以被氧化为砜结构 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180112

文献信息

• Bis-thiolurethane aus α,ω-Alkandithiolen und Isocyanaten
  作者：Wolfgang Hanefeld、Petra Schulze-Weisschu

  DOI：10.1002/ardp.19863190214

  日期：——

  Durch Triton‐B‐katalysierte Addition von α,ω‐Alkandithiolen an Isocyanate wurden 60 Bis‐thiolurethane 1 dargestellt und einige auf biologische Wirksamkeit geprüft.

  60 双硫醇氨基甲酸酯 1 是通过 Triton B 催化将 α, ω-链烷二硫醇加成到异氰酸酯中制备的，并且对一些进行了生物活性测试。
• HANEFELD, W.;SCHULZE-WEISSCHU, P., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 2, 167-176
  作者：HANEFELD, W.、SCHULZE-WEISSCHU, P.

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD, W.;BERCIN, E., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 60-69
  作者：HANEFELD, W.、BERCIN, E.

  DOI：——

  日期：——