N-butyl-2-(pyridin-2-yl)acetamide | 806619-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-2-(pyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: Pyridin-2-essigsaeure-N-butylamid；N-butyl-2-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 806619-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: LTVQBQWNOXXFQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-(pyridin-2-yl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 96.0h， 生成 (E)-1-N-methyl-2-n-butylcarboxamidomethylene-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基烯酮的水合：酸性烯醇和二氢吡啶（烯胺酮）瞬变的形成

  摘要：

  通过使用闪光光解的光化学沃尔夫重排在水中形成的 2-、3- 和 4-吡啶基烯酮 4 经历快速水合，形成由紫外光谱观察到的瞬态中间体。3-吡啶基乙烯酮 (3-4) 形成酸烯醇中间体 3-10，它被转化为酸 3-11，苯乙烯酮产生类似的行为。4-吡啶基烯酮 (4-4) 以类似的初始速率常数 5.0 x 10(4) s(-1) 反应，在 275 nm 处吸收衰减，同时在 370 nm 处以相同速率形成强吸收不变。在 370 nm 处吸收的中间体衰减的寿命比乙烯酮长 2.4 x 10(3) 倍，并被鉴定为 4-(羧甲基)-1,4-二氢吡啶 (4-13)，由共轭物 1 产生， 6-将 H(2)O 添加到 4-4。2-吡啶基烯酮 (2-4) 以类似的速率常数 1 进行水合。1 x 10(4) s(-1) 形成一个瞬态，在 310 和 380 nm 处具有最大值的紫外线吸收，随着双指数动力学衰减，速率常数分别比形成速率慢

  DOI：

  10.1021/ja047623n
• 作为产物：
  描述：

  2-diazoacetylpyridine 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 N-butyl-2-(pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶基烯酮的水合：酸性烯醇和二氢吡啶（烯胺酮）瞬变的形成

  摘要：

  通过使用闪光光解的光化学沃尔夫重排在水中形成的 2-、3- 和 4-吡啶基烯酮 4 经历快速水合，形成由紫外光谱观察到的瞬态中间体。3-吡啶基乙烯酮 (3-4) 形成酸烯醇中间体 3-10，它被转化为酸 3-11，苯乙烯酮产生类似的行为。4-吡啶基烯酮 (4-4) 以类似的初始速率常数 5.0 x 10(4) s(-1) 反应，在 275 nm 处吸收衰减，同时在 370 nm 处以相同速率形成强吸收不变。在 370 nm 处吸收的中间体衰减的寿命比乙烯酮长 2.4 x 10(3) 倍，并被鉴定为 4-(羧甲基)-1,4-二氢吡啶 (4-13)，由共轭物 1 产生， 6-将 H(2)O 添加到 4-4。2-吡啶基烯酮 (2-4) 以类似的速率常数 1 进行水合。1 x 10(4) s(-1) 形成一个瞬态，在 310 和 380 nm 处具有最大值的紫外线吸收，随着双指数动力学衰减，速率常数分别比形成速率慢

  DOI：

  10.1021/ja047623n

文献信息

• Synthesis of β-enamino acid and heteroaryl acetic acid derivatives by Pd-catalyzed carbonylation of α-chloroimines and 2-chloromethyl aza-heterocycles
  作者：Serena Perrone、Martina Capua、Giuseppe Cannazza、Antonio Salomone、Luigino Troisi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.035

  日期：2016.3

  or amides can be synthesized in a single step by a carbonylative coupling of α-chloroimines with alcohols or amines under Pd-catalysis. The methodology has been also applied to the preparation of heteroaryl acetic acid derivatives starting from chloromethyl heteroaromatic rings containing a CN double bond. The in situ generation of a β-imino acylpalladium species has been proposed as a key step for

  β-烯氨基酯或酰胺可以在Pd催化下通过α-氯亚胺与醇或胺的羰基化偶联一步合成。该方法还已经被用于从含有C N双键的氯甲基杂芳族环开始制备杂芳基乙酸衍生物。已经提出原位产生β-亚氨基酰基铝物种作为该方法的关键步骤。
• Amination of Pyridylketenes:  Experimental and Computational Studies of Strong Amide Enol Stabilization by the 2-Pyridyl Group
  作者：Austin W. Acton、Annette D. Allen、Luis M. Antunes、Andrei V. Fedorov、Katayoun Najafian、Thomas T. Tidwell、Brian D. Wagner

  DOI：10.1021/ja027347h

  日期：2002.11.1

  ketenyl absorbance. The ketenes then form the amide enols 12, whose growth and decay are monitored by UV. Similar photolysis of diazoacetophenone leads to phenylketene (5), which forms the amide enol 17. For 3- and 4-pyridylketenes and for phenylketene, the ratios of rate constants for amination of the ketene and for conversion of the amide enol to the amide are 3.1, 7.7, and 22, respectively, while for

  2-、3- 和 4-重氮乙酰吡啶 8 的激光闪光光解产生相应的由沃尔夫重排形成的吡啶基烯酮 7，如时间分辨红外光谱所观察到的，烯基吸收在 2127、2125 和 2128 cm(-1)，分别。2-、3-和 4-8 在 CH(3)CN 中的光解包含 n-BuNH(2) 导致在每种情况下形成两个瞬变，如时间分辨红外和紫外光谱所观察到的。初始瞬变被指定为烯酮 7，这通过烯酮吸光度衰减的红外测量得到证实。然后烯酮形成酰胺烯醇 12，其生长和衰变由紫外线监测。重氮苯乙酮的类似光解产生苯乙烯酮 (5)，形成酰胺烯醇 17。对于 3- 和 4-吡啶基乙烯酮以及苯乙烯酮，烯酮胺化和酰胺烯醇转化为酰胺的速率常数比分别为 3.1、7.7 和 22，而对于 2-异构体，相同的比率为 1.8 x 10(7)。2-7 的酰胺烯醇的稳定性归因于与吡啶基氮的强分子内氢键，这得到了中间体的 DFT 计算结构的支持，这表明该烯醇酰胺相对于
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES BINDING TO MUCARINIC M3 RECEPTORS
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20100041887A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的化合物，其以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉乙酰胆碱M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Quinuclidine derivatives binding to mucarinic m3 receptors
  申请人：Collingwood Paul Stephen

  公开号：US20070060563A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的盐或双电离形式的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的病症。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• NOVEL COMPOUNDS AND USES
  申请人：The University of Queensland

  公开号：US20200207780A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is O or S; R 1 is a cyclic group substituted with at least one group X, wherein R 1 may optionally be further substituted; X is any group comprising a carbonyl group; and R 2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R 2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the dual action of NLRP 3 inhibition and the stimulation of insulin secretion.