3-[anilino-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phosphoryl]-1,3-oxazolidin-2-one | 68687-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-[anilino-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phosphoryl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 68687-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₃O₅P
• 分子量: 311.234
• InChiKey: SOFYVCNJDTZHFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-[anilino-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phosphoryl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过与N，N-双-（2-氧代-3-恶唑烷基）二氨基磷酰二氯（ClsPO）反应来新活化羧酸

  摘要：

  在转化为酰胺之前，已通过标题试剂与羧酸之间的反应分离出五配位和五价的磷中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93682-7

文献信息

• Kinetics and Mechanism of the Aminolyses of Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl) Phosphinic Chloride in Acetonitrile
  作者：Hasi Rani Barai、Hai Whang Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.11.3218

  日期：2013.11.20

  ) invariably increase from secondaryinverse to primary normal as the aniline becomes more basic, rationalized by the transition state variation froma backside to a frontside attack. For the pyridinolysis of 1, the authors propose a stepwise mechanism with arate-limiting step change from bond breaking for more basic pyridines to bond formation for less basicpyridines based on the selectivity parameters

  ）随着苯胺变得更加碱性，从背面到正面攻击的过渡状态变化合理化，总是从次要逆向增加到主要正常。对于 1 的吡啶解，作者基于选择性参数和活化参数提出了一种逐步机制，该机制具有从更多碱性吡啶的键断裂到更少碱性吡啶的键形成的限速步骤变化。与 X 的双相凹向上自由能关系归因于亲核试剂的攻击方向从具有更多碱性吡啶的正面攻击到具有较少碱性吡啶的背面攻击的变化。关键词：磷酸转移反应，苯胺分解，吡啶分解，双（2- oxo-3-oxazolidinyl) phosphinicchloride,
• New Experimental Strategies in Amide Synthesis using<i>N,N</i>-Bis[2-oxo-3-oxazolidinyl]phosphorodiamidic Chloride
  作者：Juan Cabré、Antonio Luis Palomo

  DOI：10.1055/s-1984-30857

  日期：——
• CABRE-CASTELLVI J.; PALOMO-COLL A. L., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 43, 4179-4182
  作者：CABRE-CASTELLVI J.、 PALOMO-COLL A. L.

  DOI：——

  日期：——
• CABRE, J.;PALOMO, A. L., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 5, 413-417
  作者：CABRE, J.、PALOMO, A. L.

  DOI：——

  日期：——